Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Jei implantavus prietaisą nustatomas kairiosios pusės trombas, reikia ištirti paciento hiperkoaguliacinę būklę ir
mažiausiai trims mėnesiams pradėti gydymą antikoaguliantais (varfarinu). Po gydymo antikoaguliantais reikia atlikti TEE,
kad būtų patvirtintas su prietaisu susijusių trombų išnykimas. Jei gydymas antikoaguliantais yra neveiksmingas, reikia
apsvarstyti galimybę atlikti trombolizę arba chirurginį prietaiso pašalinimą.
• Pacientus reikia informuoti, kad atsiradus hemodinaminio nestabilumo požymių ar simptomų, pavyzdžiui, krūtinės
skausmui, aritmijai, alpimui ar dusuliui, jie nedelsdami kreiptųsi medicininės pagalbos, įskaitant echokardiogramą.
• Po prietaiso implantacijos pacientai turi šešis mėnesius laikytis tinkamos endokardito profilaktikos. Ar endokardito
profilaktika reikalinga po šešių mėnesių, sprendžia gydytojas.
• Šešis mėnesius po implantavimo pacientai turi būti gydomi antitrombocitiniais vaistais, pavyzdžiui, aspirinu. Ar gydymas
antitrombocitiniais vaistais reikalingas po šešių mėnesių, sprendžia gydytojas.
• Pacientams reikia nurodyti vengti intensyvios fizinės veiklos mažiausiai vieną mėnesį po prietaiso implantavimo arba
tiek, kiek nurodė gydytojas. Dėl intensyvios fizinės veiklos gali padidėti nepageidaujamų reiškinių, įskaitant eroziją, rizika.
Pacientams reikia priminti, kad pasireiškus bet kokiems dusulio ar krūtinės skausmo simptomams, ypač po intensyvios
fizinės veiklos, jie turi nedelsdami kreiptis medicininės pagalbos.
• Pacientams, kuriems anksčiau buvo diagnozuota PE arba DVT, implantavus prietaisą reikia apsvarstyti lėtinės
antikoaguliacijos, o ne trombocitų agregaciją slopinančio gydymo galimybę.
Pranešimas apie su prietaisu susijusius incidentus
Jei, naudodami šį prietaisą turite pagrindo manyti, kad įvyko rimtas incidentas, praneškite apie tai gamintojui. Jei naudojate
prietaisą Europos Sąjungoje, apie rimtą incidentą praneškite savo nacionalinei institucijai ir gamintojui.
Laikymo ir naudojimo informacija
Nėra jokių specialių laikymo reikalavimų, išskyrus tuos, kurie būdingi medicinos prietaisams.
Šią naudojimo instrukciją galima perdirbti.
Išmetimas
„Amplatzer™ Talisman™" AOA okliuderio priedai turi būti tinkamai suskirstyti kaip biologiškai pavojingos atliekos ir pašalinti
pagal galiojančias įstaigos procedūras, vietinius ir šalies įstatymus bei teisės aktus. Pasibaigus „Amplatzer™ Talisman™"
AOA okliuderio priedų naudojimo laikui, grąžinkite juos „Abbott Medical".
Garantija
„Abbott Medical" garantuoja pirkėjui, kad gaminys laikotarpiu, kuris lygus gaminio laikymo trukmei, atitiks gamintojo
nustatytas gaminio specifikacijas, kai bus naudojamas pagal gamintojo naudojimo instrukciją, ir neturės medžiagų bei
gamybos defektų. „Abbott Medical" įsipareigojimas pagal šią garantiją apsiriboja gaminio pakeitimu arba remontu jos
nuožiūra, jei gaminys per garantinį laikotarpį grąžinamas „Abbott Medical" ir vėliau patvirtinama, kad jis turi gamybos defektą.
IŠSKYRUS ATVEJUS, KURIE AIŠKIAI NUMATYTI ŠIOJE GARANTIJOJE, „ABBOTT MEDICAL" ATSISAKO BET KOKIOS
RŪŠIES ATSTOVAVIMO AR GARANTIJOS, AIŠKIAI IŠREIKŠTOS AR NUMANOMOS, ĮSKAITANT BET KOKIAS
TINKAMUMO PARDUOTI ARBA TINKAMUMO KONKREČIAM TIKSLUI GARANTIJAS.
Norėdami gauti daugiau informacijos, žr. pardavimo sąlygas.
150
