Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
OPOZORILO: Ko končate postopek, uvajalni kabel in uvajalni tulec počasi izvlecite iz bolnika. Tulec morate
odstraniti počasi, da preprečite vstop zraka.
Nega po posegu
• Spremljanje po posegu mora biti v skladu s standardom oskrbe v ustanovi. Pred odpustom bolnika slikajte s TTE.
• Bolnike z opaženim perikardnim izlivom po vsaditvi pripomočka je treba pozorno spremljati in izvajati zaporedne
ehokardiograme, da se prepričate, da se perikardni izliv ne povečuje, oziroma dokler ne izgine.
• Klinično spremljanje pri kardiologu, vključno z ehokardiografskim pregledom, je priporočljivo v skladu s standardno
prakso ustanove in uveljavljenimi smernicami.
• Pri bolnikih, pri katerih pride do možganske kapi po implantaciji pripomočka, je treba opraviti TEE za oceno nastanka
trombusov.
• Če se po vsaditvi pripomočka odkrije trombus na levi strani, je treba pri bolniku oceniti hiperkoagulacijsko stanje in uvesti
antikoagulacijsko zdravljenje (varfarin) za najmanj tri mesece. Po antikoagulacijskem zdravljenju je treba izvesti TEE, da
se potrdi odstranitev trombusa, povezanega s pripomočkom. Če se bolnik ne odziva na antikoagulacijsko zdravljenje, je
treba razmisliti o trombolizi in kirurški odstranitvi.
• Bolnike je treba poučiti, da morajo ob znakih ali simptomih hemodinamične nestabilnosti, kot so bolečina v prsnem košu,
aritmija, omedlevica ali kratka sapa, takoj poiskati zdravstveno pomoč in opraviti ehokardiogram.
• Bolniki morajo jemati ustrezno zaščito proti endokarditisu še 6 mesecev po vsaditvi pripomočka. O morebitnem
podaljšanju jemanja zaščite proti endokarditisu po 6 mesecih odloča zdravnik.
• Bolnike je treba z antitrombotičnim zdravljenjem, na primer z aspirinom, zdraviti nadaljnjih 6 mesecev po vsaditvi.
O morebitnem podaljšanju antitrombotičnega zdravljenja po 6 mesecih odloča zdravnik.
• Bolnikom je treba naročiti, naj se vsaj 1 mesec po vsaditvi pripomočka oziroma kot naroči zdravnik, izogibajo napornim
dejavnostim. Naporne dejavnosti lahko povečajo nevarnost neželenih dogodkov, med drugim tudi erozijo. Bolnike je
treba opomniti, da morajo, če kadar koli opazijo kateri koli simptom oteženega dihanja ali bolečine v prsnem košu, zlasti
pa po napornih dejavnostih, takoj poiskati zdravniško pomoč.
• Pri bolnikih z anamnezo PE ali DVT je treba po vsaditvi pripomočka razmisliti o kronični antikoagulaciji namesto
o antiagregacijskem zdravljenju.
Poročanje o nezgodah s pripomočkom
Če med uporabo pripomočka pride do dogodka, za katerega utemeljeno menite, da je pomemben, o tem obvestite
proizvajalca. Stranke v Evropski uniji morajo o resnih dogodkih poleg proizvajalca obvestiti tudi pristojni nacionalni organ.
Informacije o shranjevanju izdelka in rokovanju z njim
Za shranjevanje ni posebnih zahtev, ki bi se razlikovale od značilnih za medicinske pripomočke.
Navodila za uporabo se lahko reciklirajo.
Odlaganje med odpadke
Dodatke zapirala OOO Amplatzer™ Talisman™ morate ustrezno razvrstiti med biološko nevarne odpadke in jih odstraniti
v skladu z veljavnimi postopki v ustanovi ter lokalnimi in državnimi zakoni in predpisi. Ob koncu življenjske dobe dodatke
zapirala OOO Amplatzer™ Talisman™ vrnite družbi Abbott Medical.
Jamstvo
Družba Abbott Medical kupcu jamči, da bo v obdobju, ki je enako dolgo potrjenemu roku trajanja tega izdelka, ta ustrezal
vsem tehničnim specifikacijam, ki jih navaja proizvajalec, če se bo uporabljal skladno s proizvajalčevimi navodili za uporabo,
in da bo izdelek brez napak v materialu ali izdelavi. Odgovornost družbe Abbott Medical, določena s to garancijo, je omejena
na možnost zamenjave ali popravila tega izdelka v tovarni, če ga družbi Abbott Medical vrnete v roku trajanja garancije in
napako potrdi tudi proizvajalec.
Z IZJEMO POSTAVK, KI SO IZRECNO NAVEDENE V TEJ GARANCIJI, DRUŽBA ABBOTT MEDICAL ZAVRAČA
KAKRŠNE KOLI PRIPOMBE IN VSE VRSTE GARANCIJ, IZRECNIH ALI IMPLICITNIH, VKLJUČNO S KAKRŠNO KOLI
GARANCIJO, KI SE NANAŠA NA PRODAJO ALI PRIMERNOST ZA DOLOČEN NAMEN.
Za več informacij si oglejte pogoje prodaje.
245
