9
Në kapitullin "Monitorimi me EKG", janë shtuar seksionet vijuese:
Përdorimi i synuar
Përdorimi i kabllos së EKG-së mundëson përdorimin e synuar të sistemit MRI të përputhshëm dhe të lidhur të monitorimit
të pacientit.
Përdorimi i elektrodës së EKG-së mundëson përdorimin e synuar të sistemit MRI të përputhshëm dhe të lidhur të
monitorimit të pacientit.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit synohet të përdoret për të monitoruar shenjat jetësore të pacientëve që u
nënshtrohen procedurave MRI dhe për të ofruar sinjalet për sinkronizim për skanerin MRI. Sistemi MRI i monitorimit të
pacientit është parashikuar për përdorim nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit ofron monitorim për parametrin vijues të shenjave jetësore: Elektrokardiogramë (EKG)
Treguesit për përdorimin
Kabllot e EKG-së janë parashikuar për përdorim me elektrodat e EKG-së dhe modulin me valë të EKG-së kur gjatë
procedurës MRI nevojitet monitorim i vazhdueshëm elektrokardiografik (EKG) ose sinkronizim kardiak periodik.
Elektrodat e EKG-së janë parashikuar për përdorim me kabllon e EKG-së dhe modulin me valë të EKG-së kur gjatë
procedurës MRI nevojitet monitorim i vazhdueshëm elektrokardiografik (EKG) ose sinkronizim kardiak periodik.
10 Në kapitullin "Monitorimi i
Përdorimi i synuar
Përdorimi i kapëseve dhe mbërthyeseve të
lidhur të monitorimit të pacientit.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit synohet të përdoret për të monitoruar shenjat jetësore të pacientëve që u
nënshtrohen procedurave MRI dhe për të ofruar sinjalet për sinkronizim për skanerin MRI. Sistemi MRI i monitorimit të
pacientit është parashikuar për përdorim nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit ofron monitorim për parametrin vijues të shenjave jetësore: ngopja me oksigjen e
hemoglobinës arteriale (
Treguesit për përdorimin
Kapëset dhe mbërthyeset e
gjatë procedurave MRI nevojitet monitorim i vazhdueshëm joinvaziv i ngopjes arteriale me oksigjen, monitorim i ritmit të
pulsit ose stimulim i pulsit.
11 Në kapitullin "Monitorimi i
poshtë:
Kur te pacienti vendosen kapëse dhe mbërthyese, përgatitja e vendit, presioni dhe centrimi i aksesorit të
faktorë të rëndësishëm që duhen marrë në konsideratë. Zgjidhni gjymtyrën më të përshtatshme që i përshtatet më mirë
madhësisë së aksesorit. Që matjet të jenë të sakta dhe të besueshme, përshtatja optimale arrihet kur dritaret prej fibre të
kokës së aksesorit janë përballë njëra-tjetrës ndërkohë që mbulojnë lëkurën ose thoin. Shihni etiketën e paketimit për
diapazonin e sugjeruar të peshës së pacientit.
Sistemi MRI i monitorimit të pacientit "Expression Model MR400", shtojca e udhëzimeve të përdorimit
SpO
", janë shtuar seksionet vijuese:
2
SpO
mundëson përdorimin e synuar të sistemit MRI të përputhshëm dhe të
2
SpO
).
2
SpO
janë parashikuar për përdorim me sensorin e
2
SpO
", në seksionin "Zgjedhja e vendit dhe aksesori i
2
SpO
dhe modulin me valë të
2
SpO
", është ndryshuar teksti si më
2
SpO
SpO
kur
2
janë
2
299
