Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM este destinat monitorizării semnelor vitale ale pacienţilor supuşi procedurilor
de IRM şi transmiterii semnalelor pentru sincronizarea scanerului IRM. Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM este
destinat utilizării de către profesionişti din domeniul medical.
Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM asigură monitorizarea pentru următorul semn vital: electrocardiogramă (ECG)
Indicaţii de utilizare
Cablurile ECG sunt indicate pentru utilizare cu electrozii ECG şi modulul ECG wireless atunci când este necesară
monitorizarea continuă a electrocardiogramei (ECG) sau sincronizarea cardiacă în timpul procedurilor cu tomografie cu
rezonanţă magnetică.
Electrozii ECG sunt indicaţi pentru utilizare cu cablul ECG şi modulul ECG wireless atunci când este necesară
monitorizarea continuă a electrocardiogramei (ECG) sau sincronizare cardiacă în timpul procedurilor cu tomografie cu
rezonanţă magnetică.
10 În capitolul „Monitorizarea
Destinaţie de utilizare
Utilizarea clemelor şi sistemelor de fixare
pacienţilor IRM compatibil conectat.
Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM este destinat monitorizării semnelor vitale ale pacienţilor supuşi procedurilor
de IRM şi transmiterii semnalelor pentru sincronizarea scanerului IRM. Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM este
destinat utilizării de către profesionişti din domeniul medical.
Sistemul de monitorizare a pacienţilor IRM asigură monitorizarea următorilor parametri ai semnelor vitale: saturaţia în
oxigen a emoglobinei din sângele arterial (
Indicaţii de utilizare
Clemele şi sistemele de fixare
procedurilor IRM sunt necesare monitorizarea neinvazivă continuă a saturaţiei cu oxigen a sângelui arterial,
monitorizarea frecvenţei pulsului sau declanşarea pulsului.
11 În capitolul „Monitorizarea
„Alegerea zonei şi a accesoriului pentru
Atunci când se aplică cleme sau sisteme de fixare pe corpul pacientului, pregătirea zonei şi presiunea şi alinierea
SpO
accesoriului pentru
cel mai bine cu mărimea accesoriului. Pentru măsurători precise şi fiabile, potrivirea optimă se obţine atunci când
orificiile de pe capetele din fibră de sticlă ale accesoriului sunt poziţionate opus unul faţă de celălalt atunci când sunt
aplicate pe piele sau pe unghie. Consultaţi eticheta ambalajului pentru un intervat sugerat de greutate a pacientului.
12 În introducerea capitolului „Monitorizarea NIBP" s-a adăugat următorul text:
•
Abrevierile NBP şi NIBP se referă ambele la măsurarea neinvazivă a tensiunii arteriale.
•
Manşetele NBP reutilizabile şi furtunurile de interconectare sunt destinate pentru utilizare pentru mai mulţi pacienţi.
•
AVERTISMENT: menţineţi furtunul de interconexiune la 6 cm în afara câmpului de vizualizare pentru a preveni
apariţia artefactelor B0.
Sistem de monitorizare a pacienţilor IRM Expression Model MR400, anexă la Instrucţiunile de utilizare
SpO
", au fost adăugate următoarele secţiuni:
2
SpO
activează Destinaţia de utilizare a sistemului de monitorizare a
2
SpO
).
2
SpO
sunt destinate utilizării cu senzorul
2
SpO
", în secţiunea „Pregătirea pacientului pentru monitorizarea
2
SpO
", textul a fost editat pentru a se citi astfel:
2
sunt factori importanţi care trebuie luaţi în considerare. Alegeţi extremitatea care corespunde
2
SpO
SpO
şi modulul
wireless, dacă în timpul
2
2
SpO
", în subsecţiunea
2
259
