Resumen de estudios clínicos A
Resumen de hallazgos de PREVENT
El estudio PREVENT abordó específicamente la incidencia prematura de trombosis de la
bomba en pacientes a quienes se les implantó el LVAD HMII. Se cumplió el criterio de
valoración primario y este demostró que el cumplimiento estricto de las recomendaciones
quirúrgicas y médicas predeterminadas puede generar una baja incidencia de PT
confirmada con HeartMate II tres meses después del implante. Se destaca la necesidad de
emplear buenas estrategias quirúrgicas, un puente con heparina posoperatorio y el control
de la velocidad óptima desde el principio (≥ 9000 rpm). Si bien todavía se requieren
estudios para localizar con precisión los factores de riesgo específicos, el presente estudio
ha mejorado nuestra comprensión de las mejores prácticas con el uso del dispositivo HMII.
Los resultados respaldan la adopción de las recomendaciones de PREVENT con el fin de
reducir el riesgo de trombosis de la bomba y la variabilidad entre los centros.
Instrucciones de uso del sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate II
A-71