A Resumen de estudios clínicos
Efectos adversos
Insuficiencia
ventricular
derecha
TE periférico
Insuficiencia
respiratoria
Arritmias
cardíacas
Insuficiencia renal Primaria (n=126)
Disfunción
hepática
Trombosis del
dispositivo
A
14
-
Cohorte
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Primaria (n=126)
PAC (n=58)
ASC reducida (n=10)
General (n=194)
Tabla A.7 Tasa de efectos adversos por paciente-año por intervalo de tiempo (continuación)
Instrucciones de uso del sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate II
De 0 a
De 8 a
De 31 a
7 días
30 días
90 días
1,67
1,80
0,33
3,64
2,06
0,00
5,00
1,61
0,00
2,45
1,87
0,21
1,25
0,83
0,13
0,91
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
1,09
0,53
0,09
7,92
1,66
0,47
10,91
1,76
0,14
10,00
1,61
0,67
8,97
1,69
0,39
25,00
4,01
1,47
14,55
5,59
0,72
20,00
4,84
0,67
21,74
4,54
1,20
3,75
0,69
0,13
2,73
0,59
0,00
10,00
0,00
0,00
3,80
0,62
0,09
0,42
0,14
0,07
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,27
0,09
0,04
0,42
0,00
0,07
0,91
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,54
0,00
0,04
De 91 a
> 180
180 días
días
0,00
0,03
0,00
0,00
0,00
0,19
0,00
0,04
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,22
0,03
0,26
0,00
0,00
0,00
0,21
0,02
1,09
0,48
0,52
0,39
1,49
0,57
0,94
0,47
0,15
0,00
0,13
0,00
0,00
0,00
0,13
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00