Informazioni Per Il Paziente; Indicazioni Di Sostituzione - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

I risultati di un'eventuale diagnosi precoce con l'Home Monitoring possono richiedere
un follow-up ambulatoriale supplementare. Ad esempio, i dati forniti possono indicare
tempestivamente problemi a livello dell'elettrocatetere o il termine previsto della
durata di servizio (ERI). Inoltre, i dati possono fornire informazioni sul riconoscimento
di aritmie fino ad ora sconosciute o su una variazione della terapia mediante la ripro-
grammazione del dispositivo.
Follow-up con il programmatore
Per un follow-up ambulatoriale, procedere come segue:
1 Registrare e interpretare l'ECG.
2 Interrogare il dispositivo impiantato.
3 Esaminare lo stato e i dati di follow-up misurati automaticamente.
4 Controllare la funzione di sensing e di stimolazione.
5 Valutare eventualmente le statistiche e le registrazioni IEGM.
6 Se necessario, eseguire manualmente i test standard.
7 Adeguare eventualmente le funzioni e i parametri del programma.
8 Trasmettere il programma in modo permanente al dispositivo.
9 Stampare (protocollo stampa) e documentare i dati di follow-up.
10 Terminare il follow-up del paziente.

Informazioni per il paziente

Scheda identificativa paziente
Insieme al dispositivo viene fornita una scheda identificativa del paziente.
• Consegnare la scheda identificativa del paziente.
• Invitare il paziente a rivolgersi al medico in caso di dubbi.
Simboli di divieto
È necessario evitare i luoghi contrassegnati con simboli di divieto.
•Istruire i pazienti sui simboli di divieto.
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Possibili sorgenti di disturbo
Nella vita quotidiana, evitare le interferenze elettromagnetiche. Non avvicinare
sorgenti di disturbo al dispositivo impiantabile.
• Istruire i pazienti in merito ad elettrodomestici, barriere di sicurezza/impianti anti-
furto, forti campi elettromagnetici, telefoni cellulari e trasmettitori.
• Raccomandare ai pazienti di:
— Utilizzare i telefoni cellulari sul lato opposto alla parte dove si trova il disposi-
tivo.
— Tenere il telefono cellulare ad almeno 15 cm di distanza dal dispositivo impian-
tabile, anche quando non lo si usa.

Indicazioni di sostituzione

Indicatori possibili dello stato della batteria
• BOS: Beginning of Service (Inizio servizio): > 70% carica
• MOS 1: Middle of Service (mezzo servizio 1): 70% - 40% carica residua
• MOS 2: Middle of Service (mezzo servizio 2): < 40% carica residua
• ERI: Elective Replacement Indication, (corrisponde a RRT: Recommended Replace-
ment Time)
• EOS: End of Service (Fine servizio)
Indicazione di sostituzione ERI
L'Indicazione di sostituzione elettiva può essere rilevata dalla funzione
Home Monitoring.
W ATTENZIONE
Terapia limitata nel tempo
Quando subito dopo un follow-up subentra l'ERI, e questa viene rilevata al follow-up
successivo, significa che la vita di servizio residua può essere decisamente inferiore
ai 3 mesi.
• Sostituire il prima possibile il dispositivo.
• Il dispositivo è in grado di monitorare il ritmo cardiaco ancora per almeno 3 mesi.
• Possono essere erogati almeno 6 shock con energia massima fino all'EOS.
• I parametri impostati nel programma del dispositivo non vengono modificati.
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