Impianto; Procedura Di Impianto - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

3 Impianto

Procedura di impianto

Preparazione dei componenti
Sono necessari i seguenti componenti secondo la direttiva UE 90/385/CEE:
• Dispositivo impiantabile con spinotto cieco e cacciavite di BIOTRONIK
• Elettrocateteri di BIOTRONIK e set d'introduzione
— Dispositivi monocamerali: un elettrocatetere ICD bipolare con 1 o 2 spirali di
shock per il ventricolo
— Dispositivi bicamerali: un elettrocatetere bipolare per l'atrio e un elettrocate-
tere ICD bipolare per il ventricolo con 1 o 2 spirali di shock
— Dispositivi tricamerali: un elettrocatetere VS uni- o bipolare aggiuntivo
• Le connessioni ammesse sono DF-1, DF4 e IS-1. Per gli elettrocateteri con altre
connessioni o di altri produttori, utilizzare esclusivamente gli adattatori autorizzati
da BIOTRONIK.
• Programmatore di BIOTRONIK (con telemetria RF SafeSync integrata o con
SafeSync Module separato) e cavo autorizzato
• Elettrocardiografo esterno multicanale
• Per i componenti sterili, tenere a disposizione un set sterile di riserva.
Tenere pronto un defibrillatore esterno
Per essere pronti ad intervenire in casi d'emergenza imprevisti o ad eventuali guasti
tecnici del dispositivo impiantabile:
• Tenere pronto un defibrillatore esterno e le piastre adesive o gli elettrodi adesivi.
Disimballaggio del dispositivo
W AVVERTENZA
Terapia inadeguata a causa di un dispositivo difettoso
Se un dispositivo disimballato cade a terra durante la manipolazione e urta su una
superficie dura, i componenti elettronici potrebbero essere danneggiati.
• Impiegare un dispositivo impiantabile di ricambio.
• Spedire a BIOTRONIK il dispositivo danneggiato.
• Staccare la carta di chiusura del blister esterno nel punto indicato in direzione
della freccia. Il blister interno non deve entrare in contatto con persone o strumenti
non sterili!
• Afferrare il blister interno sull'impugnatura concava ed estrarlo da quello esterno.
• Staccare la carta di chiusura del blister interno sterile nel punto indicato in dire-
zione della freccia.
Verifica dei componenti
I danni a un componente possono causare complicanze o malfunzionamenti.
• Prima e dopo il disimballaggio verificare che tutti i componenti siano integri.
• Sostituire i componenti danneggiati.
• L'ICD viene fornito con terapia delle tachiaritmie disattivata e può essere impian-
tato solo in questo stato.
• Gli elettrocateteri non devono essere accorciati.
Sito
• Normalmente l'ICD viene impiantato in sede sottopettorale sinistra, a seconda
della configurazione degli elettrocateteri e dell'anatomia del paziente.
Evitare le correnti di dispersione
Durante l'impianto è necessario evitare correnti di dispersione tra gli strumenti e il
dispositivo impiantabile.
• Isolare elettricamente il paziente.
Evitare un'erogazione di shock accidentale
W AVVERTENZA
Erogazione di shock con ICD attivato
Quando si utilizza un ICD attivato, esiste il rischio di un'erogazione di shock acciden-
tale.
• Prima di prendere in mano il dispositivo impiantabile durante l'impianto, la sosti-
tuzione e l'espianto, disattivare la terapia ICD.
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