Implantación; Procedimiento De Implantación - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

En determinadas circunstancias, siempre y cuando se mantengan las medidas pres-
critas de protección del paciente y del sistema implantable, es posible realizar una
imagen por resonancia magnética. En BIOTRONIK los dispositivos con la función
"MR conditional" incluyen la identificación ProMRI
®
• El manual ProMRI – Sistemas implantables MR conditional – contiene informa-
ción detallada sobre cómo llevar a cabo un examen de IRM de forma segura.
— Descarga del manual desde la página web:
www.biotronik.com/manuals/manualselection
— Solicite el manual impreso a BIOTRONIK.
• ¿La homologación de "MR conditional" tiene validez en su país o región? Solicite
información actual al respecto a BIOTRONIK.
3 Implantación
Procedimiento de implantación
Preparación de los componentes
Conforme a la Directiva de la CE 90/385/CEE se precisan los componentes descritos a
continuación:
• Dispositivo con clavijas ciegas y destornillador de BIOTRONIK
• Electrodos de BIOTRONIK e introductor
— Dispositivo unicameral: un electrodo DAI bipolar con una o dos bobinas de
choque para el ventrículo
— Dispositivo bicameral: un electrodo bipolar para la aurícula y un electrodo DAI
bipolar para el ventrículo con una o dos bobinas de choque
— Dispositivo tricameral: adicionalmente un electrodo VI unipolar o bipolar
• Los puertos permitidos son DF-1, DF4 e IS-1. En el caso de electrodos con puertos
distintos o electrodos de otros fabricantes, utilice únicamente los adaptadores
autorizados por BIOTRONIK.
• Programador de BIOTRONIK (con telemetría RF SafeSync o con un módulo
SafeSync aparte) y cable autorizado
• Dispositivo externo de ECG multicanal
• Tenga siempre preparados componentes estériles de reserva.
es • Español
®
.
Tenga preparado un desfibrilador externo.
A fin de poder reaccionar ante emergencias imprevistas o posibles fallos del disposi-
tivo:
• Tenga preparado un desfibrilador externo y palas o electrodos adhesivos.
Desembalaje del dispositivo
W ADVERTENCIA
Terapia inadecuada debido a daños en el dispositivo
Si el dispositivo, una vez desembalado, se cae durante la manipulación y choca contra
una superficie dura, los componentes electrónicos pueden quedar dañados.
• Utilice un dispositivo de recambio.
• Envíe el dispositivo averiado a BIOTRONIK.
• Retire el papel de sellado del contenedor de plástico externo por el lugar marcado
en el sentido de la flecha. El contenedor de plástico interior no debe entrar en
contacto con personas ni con instrumentos que no estén esterilizados.
• Tome el contenedor de plástico interior por la lengüeta y extráigalo del contenedor
de plástico exterior.
• Retire el papel de sellado del contenedor de plástico interno estéril por el lugar
marcado en el sentido de la flecha.
Comprobación de los componentes
Los daños en uno de los componentes pueden conllevar complicaciones o fallos.
• Antes y después del desembalaje compruebe si los componentes presentan daños.
• Cambie los componentes dañados.
• El DAI se suministra con la terapia antitaquiarritmia desactivada y debe implan-
tarse exclusivamente en ese estado.
• No deben acortarse los electrodos.
Lugar de implantación
• El DAI se implanta en la zona subpectoral izquierda teniendo en cuenta la anatomía
del paciente y la configuración de los electrodos.
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