Indicazioni Per L'uso - BIOTRONIK Cruiser-18 Manual Del Usuario

Maygar/Italiano
JELMAGYARÁZAT
A csomagolás címkéjén található szimbólumok magyarázata:
Kizárólag egyszeri
használatra
Használat előtt olvassa
el a használati utasítást
REF
Hivatkozási szám
Tételszám
Etilén-oxiddal sterilizálva
Lejárati idő
16
Gyártó
Ne sterilizálja újra
Ne használja, ha a
csomagolás sérült
Tartsa szárazon
Napfénytől védve
tartandó
Hőmérsékletkorlátozás
FILI GUIDA CRUISER-18
AVVERTENZE PER GLI USA
Le leggi federali statunitensi limitano la vendita di questo
dispositivo ai soli medici o dietro prescrizione medica.
AVVERTENZE
Questo dispositivo può essere utilizzato solo da medici che abbiano
ricevuto un adeguato addestramento in interventi di angiografia ed
endovascolari delle arterie periferiche.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Non risterilizzare né riutilizzare.
Non pulire con alcol.
Per l'utilizzo, leggere attentamente le istruzioni.
Sterilizzato con ossido di etilene
Utilizzare il filo guida prima della data di scadenza
riportata sulla confezione e preceduta dell'apposito
simbolo.
Per ciascun dispositivo di intervento da utilizzarsi unitamente al
filo guida Cruiser-18 secondo gli usi previsti, controllare le relative
controindicazioni e le possibili complicazioni nelle istruzioni fornite.
DESCRIZIONE
Cruiser-18 è un filo guida flessibile con punta distale modellabile.
CONTENUTO. 1 filo guida
CONSERVAZIONE. Conservare in luogo fresco, buio e asciutto.

INDICAZIONI PER L'USO

I fili guida Cruiser-18 sono stati progettati per l'impiego nel sistema
vascolare periferico.
CONTROINDICAZIONI
Il filo guida Cruiser-18 non è stato progettato per l'impiego nel
sistema vascolare coronarico o cerebrale.
Pazienti giudicati non idonei a interventi coronarici percutanei (PCI).
AVVERTENZE
Il filo guida ha una struttura delicata e non deve, quindi, essere
spinto, ritratto o sottoposto a torsione in caso di resistenza.
La manipolazione del filo guida deve essere sempre osservata
ricorrendo alla fluoroscopia.
Se viene rimosso e deve essere reinserito, ispezionare e
controllare attentamente che il filo guida non presenti segni di
danneggiamento (segmenti indeboliti o piegati) prima di essere
reintrodotto.
Non reintrodurre il filo guida se appare indebolito o piegato.
Il riutilizzo dei dispositivi monouso crea un potenziale rischio di
infezione per il paziente o l'operatore. La contaminazione del
dispositivo può causare lesioni, malattie o la morte del paziente.
La pulizia, la disinfezione e la sterilizzazione possono
compromettere le caratteristiche essenziali dei materiali e della
struttura del dispositivo, con il suo conseguente guasto.