Descrizione Del Prodotto; Indicazioni Per L'uso - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Descrizione del prodotto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
Indicazioni per l'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
Panoramica del sistema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
Funzioni terapeutiche e diagnostiche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
Indicazioni generali di sicurezza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Condizioni di funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Possibili complicanze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
Possibili rischi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Impianto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Procedura di impianto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Misure precauzionali per la programmazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Comportamento del magnete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Follow-up. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Informazioni per il paziente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Indicazioni di sostituzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Espianto e sostituzione del dispositivo impiantato. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
Parametri . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
Bradicardia/CRT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
Tachicardia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Sensing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Diagnostica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Home Monitoring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Dati tecnici . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Specifiche meccaniche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Specifiche elettriche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Dati della batteria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Legenda dell'etichetta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
it • Italiano
Sommario

1 Descrizione del prodotto

Indicazioni per l'uso

Utilizzo del prodotto
Idova 7 appartiene a una famiglia di cardioverter defibrillatori impiantabili (ICD).
L'obiettivo principale della terapia da questi erogata è la prevenzione della morte
cardiaca improvvisa. Sono inoltre disponibili terapie per il trattamento delle aritmie
bradicardiche e per la terapia dell'insufficienza cardiaca con stimolazione biventrico-
lare.
L'impianto di un ICD è una terapia con i seguenti obiettivi:
• Conclusione della fibrillazione ventricolare (VF) spontanea con l'erogazione di
shock
• Conclusione di tachicardie ventricolari spontanee (VT) con stimolazione
antitachicardica (ATP); in caso di ATP inefficace o di tachicardie ventricolari non
tollerate dal punto di vista emodinamico con erogazione di shock
• Resincronizzazione cardiaca con stimolazione ventricolare tricamerale (dispositivi
tricamerali)
• Compensazione delle bradicardie mediante stimolazione ventricolare (dispositivi
monocamerali) o stimolazione sequenziale AV (DX, dispositivi bi- e tricamerali)
Forme di diagnosi e terapia
Il dispositivo impiantabile monitora il ritmo cardiaco per rilevare e concludere automa-
ticamente un arresto cardiovascolare provocato da tachiaritmie ventricolari. Sono inte-
grati tutti gli approcci terapeutici fondamentali della cardiologia e dell'elettrofisiologia.
®
BIOTRONIK Home Monitoring
qualunque momento.
Competenze specifiche necessarie
Oltre alle conoscenze in campo medico, sono necessarie competenze specifiche appro-
fondite sul funzionamento e le condizioni di utilizzo di un sistema impiantabile.
• Pertanto il dispositivo impiantabile può essere usato esclusivamente da personale
specializzato dotato di queste competenze.
• In assenza di tali competenze, è necessario che il personale venga appositamente
addestrato.
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permette al medico una gestione della terapia in