BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico página 162

Réglages usine
• Zones d'arythmie TV1, TV2, FV : OFF
• Stimulation antibradycardique : OFF
• Téléc@rdiologie : OFF
Indications relatives à la télémétrie
• Fréquence porteuse nominale : 403,6 MHz
• Puissance de transmission maximum : < 25 µW (–16 dBm)
Autorisation radio internationale
Les prothèses cardiaques équipées de la Téléc@rdiologie – BIOTRONIK
®
Home Monitoring sont dotées d'une antenne pour la communication sans fil.
Indications relatives à la télémétrie, Canada, États-Unis :
Le présent dispositif ne doit pas causer de brouillage aux stations des services météo-
rologiques, ni aux satellites météorologiques ou d'exploration de la Terre, exploités
dans la bande de fréquence 400,150 - 406,000 MHz, et il doit accepter tout brouillage
reçu, y compris le brouillage pouvant entraîner un mauvais fonctionnement du dispo-
sitif.
• Cette prothèse est enregistrée auprès d'Industry Canada sous le numéro suivant :
IC: 4708A-TACHNXT
Le marquage IC devant le numéro de certification/enregistrement indique seule-
ment que les exigences techniques de Industry Canada sont respectées.
• Cette prothèse est enregistrée auprès de la Federal Communications Commission
sous le numéro suivant :
FCC ID: QRITACHNXT
Indications relatives à la télémétrie, Japon :
Le présent dispositif est doté d'un numéro d'identification conformément à la loi japo-
naise sur la radiocommunication et à l'"Ordonnance sur la certification de conformité
aux prescriptions techniques etc. de certains équipements hertziens", article 2-1-8.
• R: 202-SMA026
Forme d'impulsion
L'impulsion de stimulation a la forme suivante :
L'amplitude atteint sa valeur maximum au début de
l'impulsion (Ua). L'amplitude de stimulation diminue
lorsque la durée de stimulation (tb) augmente, et
ceci en fonction de l'impédance de stimulation.
fr • Français
Immunité aux interférences
• Note relative au type de prothèse DX (uniquement les prothèses avec raccordement
DF-1/IS-1) : la prothèse satisfait aux exigences de compatibilité électromagnétique
si la sensibilité auriculaire est programmée sur 1,0 mV (réglage usine) ou sur des
valeurs ≥ 1,0 mV. Si des valeurs de plus grande sensibilité sont sélectionnées, il
convient de prendre des mesures permettant de garantir, dans ces conditions égal-
ement, un traitement sans interférence.
• Note relative au type de prothèse HF : en détection unipolaire, la prothèse satisfait
aux exigences pour les tensions d'interférence ≤ 0,3 mV (extrémité-extrémité).
Réjection en mode commun
Fréquence Réjection en mode commun
Oreillette :
DX*
16,6 Hz 58 dB
50 Hz 55 dB
60 Hz 56 dB
*uniquement les prothèses avec raccordement DF-1/IS-1.
Amplitude ATP
Ont été mesurés une stimulation par rafales de 500 Ω, une amplitude de 7,5 V (tolér-
ance ±1,5 V), une durée d'impulsion de 1,5 ms, un intervalle R-S1 de 300 ms et un
nombre de S1 de 5 :
Amplitude ATP Minimum mesuré
VD 7,67 V
VG 7,67 V
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Oreillette : V droit : VR, DR, V gauche : HF
DR, HF HF
53 dB 64 dB 66 dB
55 dB 64 dB 66 dB
56 dB 64 dB 68 dB
Maximum mesuré Valeur moyenne
7,67 V 5,00 V
7,67 V 4,99 V