Reagálás mágnesre
A PGH felhelyezése beállított ICD-terápia mellett
Amennyiben egyrészt felhelyezésre került egy csatlakoztatott PGH és kommunikál a
programozó eszközzel, másrészt pedig állandóra beállították az ICD-terápiát, akkor az
érzékelés és a terápia fennmarad, kivéve diagnosztikai tesztek esetén. Amennyiben az
ICD-terápia beállítása nem állandó, akkor a PGH-felhelyezéskor nincs terápia.
A PGH felhelyezése
A PGH felhelyezésekor marad elegendő idő az implantátum lekérdezéséhez és a terá-
pia manuális aktiválásához vagy deaktiválásához, mielőtt az implantátum az előre beál-
lított, állandó terápiás állapotba váltana. Ugyanez vonatkozik a PGH RF-telemetria léte-
sítéséhez történő felhelyezésére is.
Állandó mágnes felhelyezése
Tartós mágnes felhelyezésével megszakad a tachikardiás események detektálása és
terápiája. Egy 8 órán át tartó, ilyen jellegű kiiktatás automatikusan újrabekapcsolja az
implantátum terápiás funkcióit és ezzel megakadályozza a véletlen, tartós kiiktatást.
• Ha 8 óránál hosszabb detektálás megszüntetésre van szükség, akkor a mágnest
időközben egy alkalommal el kell távolítani az implantátumtól. Az ismételt vissza-
helyezéskor a 8 órás időköz újraindul.
• A BIOTRONIK mágneseinek használata: M-50 típusú állandó mágnesek.
Nyomon követés
Nyomon követési intervallumok
A nyomon követések rendszeresen, előre megbeszélt időszakonként kerülnek végre-
hajtásra.
• Az elektródák beépülési fázisának lezárulása után, kb. a beültetés után 3 hónappal,
kerül sor az első orvosi nyomon követésre a programozó készülékkel (intézeti
beteg ellenőrzés).
• Évente egyszer, legkésőbb 12 hónappal az utolsó személyes részvételű utóvizsgálat
után kell beütemezni a következő utóvizsgálatot.
Nyomon követés a BIOTRONIK Home Monitoring
A Home Monitoring rendszer segítségével történő felügyelet nem helyettesíti a rend-
szeres, más orvosi okokból szükséges, személyes megjelenést az orvosnál. A Home
Monitoring rendszer által támogatott távoli nyomon követés a következő feltételek
mellett helyettesítheti funkcionálisan a személyes részvételű utóvizsgálatot:
hu • Magyar
®
rendszerével
• A pácienset tájékoztatták, hogy a Home Monitoring rendszerrel történő megfigyelés
ellenére, orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek erősödnek vagy újra fellépnek.
• Az implantátum-jelentések rendszeresen továbbítva vannak.
• Az orvos dönti el, hogy a Home Monitoring rendszer által közvetített adatok a
páciens klinikai állapotára vonatkozóan, valamint az implantátum-rendszer
műszaki állapota megfelelő-e; amennyiben úgy értékeli, hogy nem, szükséges az
intézeti beteg ellenőrzés.
A Home Monitoring rendszer korai észlelései alapján további intézeti beteg ellenőrzés-
re lehet szükség. Példának okáért, a továbbított adatok korán észlelt elektródaproblé-
mákra vagy a működési idő (ERI) előrelátható lejárására utalhatnak. Továbbá, az adatok
utalhatnak eddig fel nem ismert arritmiák észlelésére, ami terápia módosítást, átprog-
ramozást igényelhet.
Nyomon követés a programozó készülékkel
Személyes részvételű utóvizsgálat esetén a következőképpen járjon el:
1
EKG-felvétel és kiértékelés.
2
Implantátum lekérdezése.
3
A státusz és az automatikusan mért nyomon követési adatok kiértékelése.
4
Érzékelési- és stimulációs funkciók ellenőrzése.
5
Adott esetben a statisztikák és az IEGM-felvétel kiértékelése.
6
Ha szükséges a standard teszt kézi elvégzése.
7
Adott esetben a programfunkciók és paraméterek szabályozása.
8
A program folyamatos átvitele az implantátumra.
9
A nyomon követési adatok kinyomtatása (nyomtatási protokoll) és dokumentá-
lása.
10 A páciens nyomon követésének befejezése.
Páciens felvilágosítás
Beteg igazolvány
A csomag részét képezi egy beteg igazolvány is.
• A beteg igazolvány átadása.
• Kérje fel a pácienst, hogy kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
177