Panoramica Del Sistema - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Indicazioni
Idova tratta aritmie ventricolari potenzialmente fatali mediante stimolazione antitachi-
cardica e defibrillazione.
Per i dispositivi impiantabili BIOTRONIK valgono i metodi generalmente approvati per la
diagnosi differenziale, le indicazioni nonché le raccomandazioni per la terapia con ICD.
Come orientamento vengono adottate le linee guida delle varie organizzazioni di
cardiologia.
Raccomandiamo di tenere in considerazione le indicazioni pubblicate dalla DGK (Deut-
sche Gesellschaft für Kardiologie, Herz- und Kreislaufforschung) e dalla ESC (Euro-
pean Society of Cardiology). E così pure quelle della Heart Rhythm Society (HRS),
dell'American College of Cardiology (ACC), dell'American Heart Association (AHA) e di
altre associazioni nazionali di cardiologia.
Mono- e bicamerali
Gli ICD monocamerali e bicamerali sono indicati per pazienti soggetti al seguente
rischio:
• Morte cardiaca improvvisa dovuta ad aritmia ventricolare
Tricamerali
Gli ICD tricamerali sono indicati per pazienti soggetti al seguente rischio:
• Morte cardiaca improvvisa dovuta ad aritmia ventricolare
• Insufficienza cardiaca con asincronia ventricolare
Idova è inoltre indicato per la profilassi primaria dei pazienti con insufficienze
cardiache.
Controindicazioni
Controindicazioni note:
• Tachiaritmie dovute a disturbi di natura transitoria o reversibile, ad esempio intos-
sicazioni, squilibrio elettrolitico, ipossia, sepsi, infarto del miocardico acuto
• VT o VF così frequenti che le terapie scaricherebbero con estrema rapidità la
batteria del dispositivo impiantato
• VT con sintomi di nessuna o scarsa rilevanza clinica
• VT o VF trattabili mediante intervento chirurgico
• Malattia concomitante che limiti sensibilmente la prognosi
• Ritmo idioventricolare accelerato
it • Italiano

Panoramica del sistema

Famiglia di dispositivi impiantabili
La famiglia completa di dispositivi impiantabili Idova 7 comprende diversi tipi di dispo-
sitivi impiantabili con connessione DF-1/IS-1 o DF4/IS-1.
Monocamerale: VR-T e VR-T DX (solo dispositivi impiantabili con connessione DF-1/IS-
1); bicamerale: DR-T; tricamerale: HF-T. Non in tutti i paesi sono disponibili tutti i tipi di
dispositivi impiantabili.
Dispositivo
La cassa del dispositivo è in titanio biocompatibile, saldata dall'esterno e quindi sigil-
lata ermeticamente. La forma ellissoidale agevola l'impianto nella regione dei muscoli
pettorali. Nel blocco di connessione del dispositivo impiantabile si trovano le connes-
sioni per la stimolazione e il sensing bipolare (anche unipolare nei dispositivi impianta-
bili tricamerali) e per l'erogazione dello shock. Nell'erogazione dello shock o nella
configurazione unipolare dei cateteri, la cassa funge da potenziale polo opposto.
DF-1/IS-1 o DF4/IS-1
BIOTRONIK offre ICD dotati di blocchi di connessione per diverse connessioni standard
dell'elettrocatetere: DF-1/IS-1 e DF4/IS-1.
Nota: il tipo di dispositivo impiantabile DX può essere collegato solo tramite il connet-
tore DF-1/IS-1.
Connessione dell'elettrocatetere DF-1/IS-1
L'iscrizione del dispositivo impiantabile fornisce informazioni sulle possibili connes-
sioni dell'elettrocatetere a seconda del tipo di dispositivo e sulla posizione dei connet-
tori:
VR DX
DF-1
DF-1
SVC
SVC
DF-1 IS-1 DF-1
RV RV RV
189
DR HF
IS-1 DF-1 IS-1
RA SVC RA
DF-1
DF-1 IS-1
IS-1
SVC
RV RV
RV
DF-1
RV
IS-1
LV
IS-1
RA
IS-1
RV