Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
5. Sæt reagensglassene med låg påsat i en ren og dekontamineret 3M Molekylær Detektions Bakke til hurtig påfyldning. Luk og lås låget til
3M Molekylær Detektions Bakken til hurtig påfyldning.
6. Gennemgå og bekræft den konfigurerede kørsel i 3M Molekylær Detektions Softwaren.
7. Klik på startknappen i softwaren, og vælg det instrument, du vil bruge. Det valgte instruments låg åbnes automatisk.
8. Anbring 3M Molekylær Detektions Bakken til hurtig påfyldning i 3M Molekylær Detektions Instrumentet, og luk låget for at påbegynde analysen.
Resultaterne fremkommer inden for 75 minutter, skønt positive resultater kan fremkomme hurtigere.
9. Når analysen er færdig, fjernes 3M Molekylær Detektions Bakken til hurtig påfyldning fra 3M Molekylær Detektions Instrumentet, og
reagensglassene bortskaffes ved at lade dem ligge i blød i en 1-5 % (v:v i vand) husholdningsklorinopløsning i 1 time og på god afstand af
analyseklargørelsesområdet.
BEMÆRK: For at minimere risikoen for falske positiver pga. krydskontaminering må du aldrig åbne reagensglas, der indeholder forstærket
DNA. Dette inkluderer Reagens Kontrol, Reagent og Matrix Kontrol reagensglas. Læg altid forseglede reagensglas i blød i en 1-5 % (v:v i vand)
husholdningsklorinopløsning i 1 time og på god afstand af analyseklargørelsesområdet.
RESULTATER OG FORTOLKNING
En algoritme fortolker lyseffektkurven, der er et resultat af detektionen af nukleinsyre-amplifikation. Resultaterne bliver automatisk analyserede
af softwaren og bliver farvekodede baseret på resultatet. Et positivt eller negativt resultat bliver fastslået ved at analysere et antal unikke
kurveparametre. Formodede positive resultater bliver rapporterede i realtid, mens negative og Inspektionsresultater bliver vist, efter kørslen er
gennemført.
Formodede positive prøver bør bekræftes iht. laboratoriets standardbetjeningsprocedurer eller ved at følge den passende referencemetode for
bekræftelse
, begyndende med overførsel fra de primære til sekundære opformeringsbouilloner (hvis relevant) efterfulgt af udsåning og bekræftelse
(1,2,3)
af isolater ved brug af passende biokemiske og serologiske metoder.
BEMÆRK: Selv en negativ prøve vil ikke give en nul-aflæsning, da systemet og 3M Molekylær Analyse Listeria amplifikationsreagenser har en
relativ "baggrunds"-lysenhed (RLU).
I sjældne tilfælde af en usædvanlig lyseffekt vil algoritmemærkaterne kategorisere dette som "Inspektion." 3M anbefaler brugeren at gentage
analysen for alle inspektionsprøver. Hvis resultatet fortsætter med at være markeret for inspektion, fortsættes til bekræftelsestest ved brug af din
foretrukne metode eller som specificeret i lokale regulativer.
Hvis du har spørgsmål til specifikke applikationer eller procedurer, bedes du besøge vores websted på www.3M.com/foodsafety eller kontakte den
lokale 3M-repræsentant eller -distributør.
REFERENCER:
1. US Food and Drug Administration Bacteriological Analysis Manual. Chapter 10: Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes in Foods.
Section C-6. April 2011 Version.
2. US Department of Agriculture (USDA) FSIS Microbiology Laboratory Guidebook 8.08. Isolation and Identification of Listeria monocytogenes from
Red Meat, Poultry and Egg Products, and Environmental Samples. Effective Date: 6 Nov 2012.
3. ISO 11290-1. Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs – Horizontal Method for the Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes.
Amendment 1, 2004-10-15.
4. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
5. ISO 7218. Microbiology of food and animal feeding stuffs – General rules for microbiological examination.
6. ISO 18593. Microbiology of food and animal feeding stuffs – Horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and
swabs.
20 µL
9
DA
(Dansk)
Tabla de contenido
