PRZYGOTOWANIE TACY 3M™ URZĄDZENIA SZYBKIEGO ŁADOWANIA TESTóW DO DIAGNOSTYKI MOLEKULARNEJ
1. Zmoczyć szmatkę 1–5% (obj./obj., wodnym) roztworem wybielacza do użytku domowego i przetrzeć nim tacę 3M™ urządzenia szybkiego ładowania testów do diagnostyki
molekularnej.
2. Spłukać wodą tacę 3M urządzenia szybkiego ładowania testów do diagnostyki molekularnej.
3. Osuszyć tacę 3M urządzenia szybkiego ładowania testów do diagnostyki molekularnej za pomocą jednorazowego ręcznika.
4. Przed rozpoczęciem użytkowania należy sprawdzić, czy taca 3M urządzenia szybkiego ładowania testów do diagnostyki molekularnej jest sucha.
PRZYGOTOWANIE WKŁADKI 3M™ BLOKU CHŁODZENIA DO DIAGNOSTYKI MOLEKULARNEJ
Przed rozpoczęciem użytkowania należy sprawdzić, czy wkładkę 3M™ bloku chłodzenia do diagnostyki molekularnej przechowywano na tacy 3M™ bloku chłodzenia do diagnostyki
molekularnej w zamrażarce (-10 do -20°C) przez co najmniej 2 godziny. Wkładkę 3M bloku chłodzenia do diagnostyki molekularnej należy przed użyciem wyjąć z zamrażarki wraz
z tacą 3M bloku chłodzenia do diagnostyki molekularnej. Wkładkę 3M bloku chłodzenia do diagnostyki molekularnej/tacę 3M bloku chłodzenia do diagnostyki molekularnej należy
wykorzystać w ciągu 20 minut.
PRZYGOTOWANIE WKŁADKI 3M™ BLOKU GRZEWCZEGO DO DIAGNOSTYKI MOLEKULARNEJ
Wkładkę 3M™ bloku grzewczego do diagnostyki molekularnej należy umieścić w suchym podwójnym bloku grzewczym. Włączyć suchy podwójny blok grzewczy i ustawić
temperaturę, pozwalającą wkładce 3M bloku grzewczego do diagnostyki molekularnej osiągnąć i utrzymać temperaturę 100 ± 1°C.
UWAGA: W zależności od typu bloku grzewczego wkładkę 3M bloku grzewczego do diagnostyki molekularnej należy zostawić na około 30 minut, by osiągnęła temperaturę.
Używając odpowiedniego, skalibrowanego termometru (na przykład częściowo zanurzanego termometru lub cyfrowego termometru z termoogniwem, a nie całkowicie
zanurzanego termometru) umieszczonego w wyznaczonym miejscu, sprawdzić, czy temperatura wkładki 3M bloku grzewczego do diagnostyki molekularnej wynosi 100 ± 1°C.
PRZYGOTOWANIE URZĄDZENIA 3M™ DO DIAGNOSTYKI MOLEKULARNEJ
1. Uruchomić oprogramowanie 3M™ do diagnostyki molekularnej i zalogować się.
2. Włączyć urządzenie 3M do diagnostyki molekularnej.
3. Utworzyć lub edytować serię z danymi dla każdej próbki. Szczegółowe informacje są dostępne w instrukcji obsługi systemu 3M do diagnostyki molekularnej.
UWAGA: Przed włożeniem tacy 3M urządzenia szybkiego ładowania testów do diagnostyki molekularnej z probówkami reakcyjnymi, urządzenie 3M do diagnostyki molekularnej
musi osiągnąć i utrzymać temperaturę 60°C. Etap nagrzewania trwa około 20 minut i sygnalizuje go POMARAŃCZOWA kontrolka na pasku stanu urządzenia. Kiedy urządzenie
będzie gotowe do rozpoczęcia analizy, kolor paska stanu zmieni się na ZIELONY.
LIZA
1. Ogrzać probówki lizatu (LS) do temperatury pokojowej (20–25°C) przez ustawienie statywu na stole laboratoryjnym na okres co najmniej 2 godzin
2. Wyjąć bulion wzbogacający z cieplarki i delikatnie zamieszać.
3. Dla każdej próbki i próbki kontroli ujemnej (KU) wymagana jest jedna probówka lizatu (LS).
3.1 Taśmy z probówkami LS można dociąć do żądanej liczby probówek LS. Zależnie od sytuacji należy dobrać liczbę pojedynczych probówek LS lub taśm złożonych z 8 probówek.
Umieścić probówki LS w pustym statywie.
3.2 Aby uniknąć zanieczyszczeń krzyżowych, należy otwierać taśmy z probówkami LS pojedynczo i na każdym etapie przenoszenia stosować nową końcówkę pipety.
4. Wzbogaconą próbkę należy przenieść do probówek LS w opisany poniżej sposób:
4.1 Do zdejmowania korków taśmy z probówkami LS (po jednej taśmie na raz) należy wykorzystać narzędzie 3M™ do zakładania/zdejmowania korków probówek do diagnostyki
molekularnej na etapie lizy. Narzędzie z przymocowanymi korkami należy odstawić na czystą powierzchnię.
4.2 Przenieść 20 µl próbki do probówki LS.
4.3 Powtarzać etap 4.2 do momentu dodania każdej indywidualnej próbki do odpowiedniej probówki LS w taśmie.
4.4 Do ponownego zakładania korków taśmy z probówkami LS należy wykorzystać narzędzie 3M do zakładania/zdejmowania korków probówek do diagnostyki molekularnej na
etapie lizy. Zaokrągloną stroną narzędzia docisnąć korek, ruszając nim w przód i w tył, by upewnić się, że jest szczelnie dociśnięty.
4.5 Należy powtórzyć czynności od 4.1 do 4.4 dla wszystkich testowanych próbek.
4.6 Po przeniesieniu wszystkich próbek przenieść 20 µl KU do probówki LS. Do ponownego zakładania korków na probówki LS należy wykorzystać narzędzie 3M do
zakładania/zdejmowania korków probówek do diagnostyki molekularnej — liza.
4.7 Statyw z probówkami LS należy przykryć pokrywą statywu i wymieszać zdecydowanym ruchem, odwracając go 3–5 razy. Zawiesina musi swobodnie przepływać
w probówce.
Najpierw przenieść każdą wzbogaconą próbkę do pojedynczej probówki LS. KU przenieść na końcu.
20 µl
30 µL
Probówka LS
LS tube
Stojak LS
LS rack
7
PL
(Polski)
.
(a)