5. Sett lukkede rør over i et rent og dekontaminert 3M Brett til hurtiglading for molekylær deteksjon. Lukk og lås lokket til 3M Brett til hurtiglading for
molekylær deteksjon.
6. Se igjennom og bekreft den konfigurerte gjennomkjøringen i programvaren 3M Molekylær deteksjon.
7. Klikk på Start-knappen i programvaren og velg et instrument å bruke. Det valgte instrumentets lokk åpnes automatisk.
8. Plasser 3M Brett til hurtiglading for molekylær deteksjon inn i 3M Instrument for molekylær deteksjon og lukk lokket for å starte testen.
Resultatene er klare innen 75 minutter, mens positive blir kanskje oppdaget raskere.
9. Etter at testen er fullført, fjern 3M Brett til hurtiglading for molekylær deteksjon fra 3M Instrument for molekylær deteksjon og deponer rørene ved
å senke dem i en 1–5 % (volumandel i vann) husholdningsblekemiddel i 1 time og borte fra testens forberedelsesområde.
MERKNAD: For å minimere risikoen for falske positive resultat på grunn av krysskontaminering, skal aldri reagensrør som inneholder amplifisert
DNA åpnes. Dette inkluderer reagenskontroll, reagens og matrisekontrollrør. Deponer alltid de forseglede rørene ved å senke dem i en 1–5 %
(volumandel i vann) husholdningsblekemiddel i 1 time og borte fra testens forberedelsesområde.
RESULTATER OG TOLKING
En algoritme tolker lysutmatingskurven som er resultatet av deteksjonen av nukleinsyresekvenser. Resultatene analyseres automatisk av
programvaren og er fargekodet basert på resultatet. Et positivt eller negativt resultat fastslås av analysen av et antall unike kurveparametere. Antatt
positive resultater rapporteres i sanntid mens negative og inspiser-resultater vil vises etter at gjennomkjøringen er fullført.
Antatt positive prøver må bekreftes i henhold til laboratoriets standardprosedyrer, eller ved å følge den aktuelle referansemetoden
overføring fra den primære oppformeringsbuljongen til den sekundære oppformeringsbuljongen (hvis aktuelt), etterfulgt av påfølgende plating og
bekreftelse av isolerte ved hjelp av biologiske og serologiske metoder.
MERK: Selv en negativ prøve vil ikke gi et nullresultat ettersom systemet og 3M Molekylær deteksjonstest for Listeria forsterkerreagenser har en
"bakgrunns"-relativ lysenhet (RLU).
I sjeldne tilfeller med uvanlig lysutmating, vil algoritmen merke dette som "Inspect" (inspiser). 3M anbefaler brukeren å gjenta testen for alle inspiser-
prøver. Dersom resultatet fortsatt er inspiser, fortsett til bekreftelsestesten og bruk din foretrukne metode eller som angitt av lokale forskrifter.
Hvis du har spørsmål om spesifikke bruksområder eller prosedyrer, besøk vår nettside på www.3M.com/foodsafety eller kontakt en lokal
3M-representant eller forhandler.
REFERANSER:
1. US Food and Drug Administration Bacteriological Analysis Manual. Chapter 10: Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes in Foods.
Section C-6. April 2011 Version.
2. US Department of Agriculture (USDA) FSIS Microbiology Laboratory Guidebook 8.08. Isolation and Identification of Listeria monocytogenes from
Red Meat, Poultry and Egg Products, and Environmental Samples. Effective Date: 6 Nov 2012.
3. ISO 11290-1. Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs – Horizontal Method for the Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes.
Amendment 1, 2004-10-15.
4. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
5. ISO 7218. Microbiology of food and animal feeding stuffs – General rules for microbiological examination.
6. ISO 18593. Microbiology of food and animal feeding stuffs – Horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and
swabs.
20 µL
9
NO
(Norsk)
, begynn med
(1,2,3)