FÖRBEREDELSE AV 3M™ MOLEKYLÄR DETEKTION, SNABBLADDNINGSLåDA
1. Fukta en trasa med en blekmedelslösning på 1-5 % (volym i vatten) och torka av 3M™ Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda.
2. Skölj 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda med vatten.
3. Torka 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda torr med en pappershandduk.
4. Se till att 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda är torr före användning.
FÖRBEREDELSE AV 3M™ MOLEKYLÄR DETEKTION, INSATS FÖR KYLBLOCK
Före användning av 3M™ Molekylär Detektion, Insats för kylblock ska den ha förvarats på 3M™ Molekylär Detektion, Kylblockslåda i frysen
(-10 till -20 °C) i minst 2 timmar. När 3M Molekylär Detektion, Insats för kylblock tas ut från frysen ska den tas ut tillsammans med 3M Molekylär
Detektion, Kylblockslåda. Använd 3M Molekylär Detektion, Insats för kylblock /3M Molekylär Detektion, Kylblockslåda inom 20 minuter.
FÖRBEREDELSE AV 3M™ MOLEKYLÄR DETEKTION, INSATS FÖR VÄRMEBLOCK
Placera 3M™ Molekylär Detektion, Insats för Värmeblock i en torr dubbel blockvärmare. Slå på den dubbla blockvärmaren och ställ in temperaturen
så att 3M Molekylär Detektion, Insats för Värmeblock tillåts uppnå och behålla en temperatur på 100 ± 1 °C.
OBSERVERA: Beroende på värmaren tar det cirka 30 minuter för 3M Molekylär Detektion, Insats för Värmeblock att uppnå rätt temperatur. Använd
en lämplig, kalibrerad termometer (till exempel en termometer för partiell immersion eller en digital termometer med termoelement, inte en
termometer för total immersion) placerad på den anvisade platsen och kontrollera att 3M Molekylär Detektion, Insats för Värmeblock har uppnått
100 ± 1 °C.
FÖRBEREDELSE AV 3M™ MOLEKYLÄRT DETEKTIONSINSTRUMENT
1. Starta mjukvaran för 3M™ Molekylär Detektion och logga in.
2. Slå på 3M Molekylärt Detektionsinstrument.
3. Skapa eller redigera en körning med data för varje prov. Se bruksanvisningen avseende 3M Molekylärt Detektionssystem för detaljer.
OBSERVERA: 3M Molekylärt Detektionsinstrument måste uppnå och upprätthålla en temperatur på 60 °C innan 3M Molekylär Detektion,
Snabbladdningslåda med reaktionsrör förs in. Detta uppvärmningssteg tar cirka 20 minuter och indikeras av en ORANGE lampa på instrumentets
statusfält. När instrumentet är redo att starta en körning blir statusfältet GRÖNT.
LYSERING
1. Låt rören till lyseringslösningen (LS) värmas upp till rumstemperatur (20-25 °C) genom att låta stället stå på laboratoriebänken i minst 2 timmar
2. Ta anrikningssubstratet från inkubatorn och skaka försiktigt innehållet.
3. Ett LS-rör krävs för varje prov och för provet avseende Negativ Kontroll (NC).
3.1 Remsorna med LS-rör kan klippas till önskat antal LS-rör. Välj det antal individuella LS-rör eller remsor med 8 rör som behövs. Placera LS-rören
i ett tomt ställ.
3.2 Undvik korskontaminering genom att öppna en remsa LS-rör i taget och använda en ny pipettspets för varje överföringssteg.
4. Överför anrikat prov till LS-rör enligt nedan:
4.1 Använd 3M™ Molekylär Detektion, Cap/Decap Redskap - Lysering för att öppna en remsa LS-rör, en remsa i taget. Sätt redskapet med locket
fäst åt sidan på en ren yta.
4.2 Överför 20 µL prov till ett LS-rör.
4.3 Upprepa steg 4.2 tills varje individuellt prov har lagts till ett motsvarande LS-rör i remsan.
4.4 Använd 3M Molekylär Detektion, Cap/Decap Redskap - Lysering för att återförsluta remsan med LS-rör. Använd redskapets rundade sida och
pressa fram och tillbaka för att stänga locket ordentligt.
4.5 Upprepa steg 4.1 till 4.4 efter behov för det antal prover som ska testas.
4.6 När alla prover har överförts, överför 20 µl NC till ett LS-rör. Använd 3M Molekylär Detektion, Cap/Decap Redskap - Lysering för att
återförsluta LS-röret.
4.7 Täck LS-rörstället med dess lock och vänd kraftfullt upp och ned 3-5 gånger för att blanda. Suspensionen måste flöda fritt inuti röret.
Överför först varje anrikat prov i ett individuellt LS-rör. Överför NC sist.
20 µl
30 µL
LS-rör
LS tube
LS-ställ
LS rack
7
(Svenska)
SV
.
(a)