5. 检验 3M 分子检测加热模块的温度是否达到了 100 ± 1°C。将 LS 管架放在 3M 分子检测加热模块中加热 15 ± 1 分钟
分析裂解步骤中经过适当热处理的样品可以被视为潜在的生物危害,不应将其插入 3M 分子检测仪器。
6. 从加热块中取出 LS 管架,将它放进 3M 分子检测冷却架里冷却 10 ± 1 分钟
7. 从 3M 分子检测冷却架/3M 分子检测冷却模块托盘系统中取出 LS 管架。盖上 LS 管架架盖并小心地倒置 3 到 5 次以混合样
品。必须让混悬液在管内自由流动。
8. 将裂解管架在实验室工作台上小心地轻敲 3 到 5 次。
9. 将管架放在实验室工作台上。静置 5-10 分钟,使树脂沉淀下来。请勿混合或搅动管底的树脂。
99-101ºC
(a) 使 LS 管平衡到室温的另一种方法是在 37 ± 1°C 培养设备中培养 LS 管 1 小时或在夜晚室温下培养 LS 管 16-18 小时。
(b) 将干热用于裂解步骤的另一种方法是在 100 ± 1°C 下使用水浴。请确保有足够的水盖住 LS 管液位。请在 100 ± 1°C 下对
LS 管架执行水浴,并加热 15 ± 1 分钟。
(c) 如果处理少于 48 个 LS 管, LS 溶液可能凝固。 LS 溶液凝固不会影响您的检测。如果出现凝固,请让 LS 管解冻 5 分钟后
再混合。
扩增
1. 每种样品和每种 NC 需要一根试剂管。
1.1 可以将试剂管条切割为需要的管数。选择单个试剂管的数量或需要的 8 管条。
1.2 将试剂管放在空管架中。
1.3 请勿将小试剂球搅离管底。
2. 选择 1 根试剂对照 (RC) 管并放入管架。
3. 为了避免交叉污染,请一次只开一根试剂管条的盖,并且每次转移时使用新的滴管针。
4. 按如下所述将溶菌液转移到试剂管和 RC 管:
将每种样品溶菌液先转移到单个试管,接着转移到 NC。最后水合 RC 管。
警告:用滴管滴入 LS 时请小心操作,因为树脂遗留物会干扰扩增。
4.1 使用 3M™ 分子检测开盖器 - Reagent 打开试剂管的盖,一次只打开一根试剂管条。丢弃盖子。
4.2 将 LS 管液体顶部的 20 µL 样品溶菌液转移到对应的试剂管。成角度注入,以避免搅动小球。轻轻地上下吸动 5 次,以
充分混合。
4.3 重复步骤 4.2,直到将单个样品添加到条内对应的试管为止。
4.4 使用附加盖盖住试剂管并使用 3M 分子检测开盖器 - Reagent 较圆的一侧以前后移动的方式加压,以确保将盖子盖紧。
4.5 根据需要对要进行检测的样品重复步骤 4.1 到 4.4。
4.6 当转移完所有样品溶菌液时,重复 4.1 到 4.4 以将 20 µL NC 溶菌液转移到一个试剂管。
4.7 将 20 µL NC 溶菌液转移到一个 RC 管。成角度注入,以避免搅动小球。轻轻地上下吸动 5 次,以充分混合。
5. 将加盖的管装进干净和经过灭菌的 3M 分子检测快速转移托盘。关闭并锁定 3M 分子检测快速转移托盘盖。
0-20ºC
20-25ºC
8
。在 3M 分子检测冷却架培养期间取出架盖。
(c)
3X
20-25ºC
3X
20-25ºC
20 µL
ZH
(简体中文)
(b)
。未在