Riester RVS-100 Manual Del Usuario página 253

que o co-oxímetro de pulso for utilizado.
• A variação nas medições de hemoglobina pode ser profunda, e
pode ser afetada tanto pela técnica de amostragem como pelas
condições fisiológicas do paciente. Quaisquer resultados exibin-
do inconsistência com o estado clínico do paciente devem ser re-
petidos e/ou complementados com dados de análises adicionais.
As amostras de sangue devem ser analisadas por dispositivos
laboratoriais antes da tomada de decisão clínica para compreen-
der perfeitamente o estado do paciente.
• Não submerja o co-oxímetro de pulso em soluções de limpeza
nem tente esterilizar em autoclave, por irradiação, vapor, gás,
óxido de etileno ou por qualquer outro método. Isto danificará
gravemente o co-oxímetro de pulso.
• Risco de choque elétrico: realize testes periódicos para confir-
mar que as correntes de fuga dos circuitos aplicados ao paciente
e do sistema estão dentro de limites aceitáveis, conforme es-
pecificado pelas normas de segurança aplicáveis. O somatório
das correntes de fuga tem de ser verificado e de estar em con-
formidade com as CEI 60601-1 e UL60601-1. A corrente de fuga
do sistema tem de ser verificada caso se liguem equipamentos
externos ao sistema. Caso ocorra um evento como a queda de
componentes de uma altura aproximada de 1 metro ou mais, ou
um derrame de sangue ou outros líquidos, volte a testar antes de
nova utilização. Podem ocorrer ferimentos pessoais.
• Descarte do produto - cumpra a legislação local para o descarte
do dispositivo e/ou dos seus acessórios.
• Para minimizar interferências de rádio, não devem existir outros
equipamentos elétricos que emitam transmissões de radiofre-
quências nas proximidades do co-oxímetro de pulso.
• Substitua o cabo ou o sensor quando uma mensagem de substi-
tuir sensor ou de SIQ baixo for exibida consistentemente durante
a monitorização de pacientes consecutivos, depois de concluir
os passos de identificação de problemas referidos no presente
manual.
Notas:
Um teste funcional não pode ser utilizado para avaliar a exatidão do
co-oxímetro de pulso.
Luzes extremas de elevada intensidade (como luzes estroboscópi-
cas pulsantes) direcionadas sobre o sensor podem impedir a leitura
de sinais vitais pelo co-oxímetro de pulso.
O alarme do índice Desat serve de alarme complementar, e não
substitui o alarme de Baixo SpO2.*
Para monitorização da respiração acústica, a Masimo recomenda
monitorização mínima da oxigenação (SpO2) e da respiração (RRa).*
Se usar a definição de Sensibilidade máxima, o desempenho da
deteção „Sensor desl." pode ficar comprometido. Se o dispositivo
estiver nesta configuração, e o sensor for desalojado do paciente,
podem ocorrer leituras falsas devidas a „ruído" ambiente, como
luzes, vibrações e movimento excessivo do ar.
Não enrole a cablagem do paciente num rolo apertado nem a enrole
à volta do dispositivo, para não danificar a cablagem do paciente.
Podem consultar-se informações adicionais específicas para os
sensores Masimo compatíveis com o oxímetro de pulso, nomea-
damente informações sobre o desempenho de parâmetros/me-
dição em movimento e em Baixa perfusão, nas instruções de uti-
lização (IDU) do sensor.
Os cabos e sensores são fornecidos com a tecnologia X-Cal™, para
minimizar o risco de leituras incorretas e da perda prevista de mo-
nitorização do paciente. Consulte o DFU do Cabo ou do Sensor para
obter a duração especificada para o tempo de monitorização do
paciente.
5.2.9 Informações Masimo
Patentes Masimo: http://www.masimo.com/patents.htm
Inexistência de licença implícita: a posse ou aquisição deste dispo-
sitivo não confere qualquer licença expressa ou implícita para utili-
zar o dispositivo com sensores ou cabos não autorizados que pos-
sam, por si mesmos ou em combinação com este dispositivo, estar
abrangidos por uma ou mais patentes relativas a este dispositivo.