Riester RVS-100 Manual Del Usuario página 159

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Tiempo  promedio  
Período  de  actualización  
PR  
Método  de  referencia  para  el  
cálculo  de  la  precisión  de  PR  
Rango  de  medición  
Precisión  
Resolución  
Rango  de  alarma  
Tiempo  de  recuperación  
Rango  de  medición  
después  de  la  desfibrilación  
 
 
A.6.3  Temperatura  rápida  
SPO
 Masimo  
2
Tipo  de  sensor  
 
SPO2
Rango  de  medición  
Rango  de  medición  
Lugar  de  medición  
Resolución  
Modos  de  medición  
Unidad  
Resolución  
Precisión  
Precisión  
Tiempo  de  medición  
Tiempo  de  respuesta  transitoria  
Tiempo  promedio  
Tiempo  de  precalentamiento  
Período  de  actualización  
Autocomprobación  
Tiempo  de  recuperación  
después  de  la  desfibrilación  
Rango  de  alarma  
PR  
Indicación  de  alarma  
Método  de  referencia  para  el  
cálculo  de  la  precisión  de  PR  
 
Rango  de  medición  
 
Precisión    
Resolución  
PI  
8  s,  16  s  
<  30  s  
Simulador  de  pulso  electrónico  
20-­300  ppm  
20-­250  ppm:  ±3  ppm  
251-­300  ppm:  sin  especificar  
1  ppm  
0-­300  ppm.  El  límite  superior/inferior  se  puede  ajustar  de  forma  continua.  
0,05-­20  %  
<  5  s  
Sensor  termosensible  
30,0-­43,0  ºC  
0-­100  %  
Oral,  axilar,  rectal  
1  %  
Modo  directo:  modos  de  monitoreo  
70-­100  %:±2  %  (adulto/pediátrico,  condiciones  sin  movimiento)  
Modo  de  funcionamiento  ajustado:  modos  rápidos  y  modos  fríos  
70-­100  %:±3  %  (neonato,  condiciones  sin  movimiento)  
70-­100  %:±3  %  (condiciones  de  movimiento)  
C°,  F°  
Nota:  el  sensor  SPO  2  Masimo  para  el  adulto/  pediátrico/neonato  ha  sido  
autorizado  para  la  precisión  del  movimiento  en  los  estudios  sobre  la  sangre  
humana,  realizados  en  adultos  sanos  que  han  participado  voluntariamente  en  
0,1  ºC/  ºF  
estudios  de  hipoxia  inducida  mientras  se  realizan  movimientos  de  fricción  y  
golpes  de  2  a  4  Hz  y  a  una  amplitud  de  1  a  2  cm,  y  con  un  movimiento  no  repetitivo  
entre  1  y  5  Hz  a  una  amplitud  de  2  a  3  cm  en  estudios  de  hipoxia  inducida  en  el  
Precisión  del  laboratorio  (tanque  de  agua  a  temperatura  constante):  
intervalo  de  70  %  a  100  %  de  SPO
Todos  los  modos  (todos  los  sitios):  ±0,1°C  (±0,2°F)  
el  monitor  de  ECG.  Se  ha  añadido  un  1  %  a  los  resultados  para  tener  en  cuenta  el  
 
efecto  de  la  hemoglobina  fetal.  Esta  variación  equivale  más  o  menos  a  una  
Modo  de  funcionamiento  ajustado:  oral:  6-­10  segundos  
desviación  estándar.  Aproximadamente,  una  desviación  estándar  comprende  
Modo  axilar:  10-­14  segundos  
el  68  %  de  la  población.  
Modo  rectal:  14-­18  segundos  
Modo  directo  (todos  los  sitios):  60-­120  segundos  
0-­69  %:  sin  especificar  
2-­4  s,  4-­6  s,  8  s,  10  s,  12  s,  14  s,  16  s  
<  25  s  (solo  modo  de  monitoreo)  
En  torno  a  800  ms  
<  30  s  
Cada  3  s  
<  5  s  
30,0-­43,0  ºC.  Los  rangos  superior  e  inferior  se  pueden  ajustar.  
Tres  niveles  de  alarma:  alarmas  sonoras  y  luminosas,  que  cambian  de  color  en  el  área  de  
los  límites  de  alarma;;  y  alarmas  con  mensajes  de  texto.  
Simulador  de  pulso  electrónico  
25-­240  ppm  
±3  ppm  (condiciones  sin  movimiento)  
±5  ppm  (condiciones  de  movimiento)  
1  ppm  
31
,  comparado  con  un  cooxímetro  de  laboratorio  y  
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