Riester RVS-100 Manual Del Usuario página 153

Appendix A Especificaciones del producto
A.1 Especificaciones de seguridad
De acuerdo con la directiva relativa a dispositivos médicos 93/42/CEE, el monitor es un equipo de tipo Ⅱb y se clasifica conforme a
la norma IEC 60601-­1, como se describe a continuación:
Clasificación
de protección
Componentes frente
a descargas
eléctricas
Ordenador
I
central
Módulo de
temperatura
Módulo NIBP
N/A
Módulo de SPO
2
Nota:
I: Clase I, equipo alimentado interna y externamente.
Si existen dudas acerca de la integridad de la protección de la conexión a tierra o de la toma de tierra del equipo, cambie la
alimentación del equipo a interna.
N/A: no aplicable.
CF: parte aplicada tipo CF a prueba de desfibrilación.
No adecuado: el equipo no es apto para su uso cerca de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.
A.2 Especificaciones ambientales
Temperatura de funcionamiento
Humedad de funcionamiento
Presión atmosférica de
funcionamiento
Temperatura de transporte y
almacenamiento
Humedad de transporte y
almacenamiento
Presión atmosférica de transporte y
almacenamiento
A.3 Especificaciones físicas
Componentes Peso (kg)
Ordenador
< 4 kg
central
A.4 Especificaciones eléctricas
Tensión de entrada
Frecuencia
Grado de
Grado de
protección
protección frente
frente a la
a descargas
penetración
eléctricas
de líquidos
No indicado
Parte aplicada tipo
IPX1
CF a
prueba de desfibrila
ción
+5ºC to +40ºC
del 15 % al 85 % (sin condensación)
de 700 hPa a 1060 hPa
de -20 ℃ a +55 ℃
del 10 % al 93 % (sin condensación)
de 500 hPa a 1060 hPa
Tamaño(P×A×P) (mm)
314 mm × 132 mm × 239 mm
100 V-­240 V CA
50 Hz/60 Hz
25
Grado de
protección
Modo
frente a los
de funcionamiento
riesgos de
explosión
No adecuado Continuo
Observaciones
Contiene pantalla, módulo de parámetros
estacionario y batería de litio. Accesorios
no incluidos.
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