Introducción General; Uso Previsto; Restricciones De Uso - Riester RVS-100 Manual Del Usuario
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- Manual del usuario (236 páginas) ,
- Manual del usuario (39 páginas)
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Idiomas disponibles
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Índice
1.4.3 Vista posterior
3. Operaciones
3.8.2 Modos DEMO
3.8.3 Opciones generales del dispositivo
3.8.7 Otros ajustes
4.2 Gestionar paciente
5. Monitoreo del paciente
6.10 Silenciado y encendido de la alarma
6.11 Ajuste del límite de la alarma
6.12 Historial de la alarma
7.1 Análisis de las mediciones del paciente
7.2 Borrado de datos del paciente
9.1 Introducción
10. Accesorios
10.2 NIBP
10.3 Temp
Apéndice A. Especificaciones del producto
A.6 Especificaciones relativas a la medición
Apéndice B: valores predeterminados de fábrica
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B.3 Pantalla
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B.7 Temp
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Apéndice C: Guía y declaración de EMC del fabricante
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Apéndice E: Normas aplicables
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1. Introducción general
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1.1 Uso previsto
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El monitor de constantes vitales RVS-100 se ha concebido para el
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monitoreo, visualización, revisión, almacenamiento y emisión de
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alarmas con respecto a varios parámetros fisiológicos del paciente,
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entre los que se incluyen la pulsioximetría (SPO2), la frecuencia del
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pulso (PR), la presión arterial no invasiva (NIBP) y la temperatura
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(Temp).
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El monitor de constantes vitales RVS-100 está pensado para su uso
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en consultas externas, salas de tratamiento de urgencia y áreas de
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bajo nivel de gravedad de los hospitales, clínicas comunitarias, clí-
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nicas privadas, así como otras instituciones médicas. No está de-
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stinado para el transporte en helicóptero, ambulancia hospitalaria
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o para uso doméstico.
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Perfil de control aleatorio: este perfil está diseñado para la toma
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de un único conjunto de mediciones de las constantes vitales de un
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paciente. Se puede introducir y gestionar la información del paci-
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ente y, mientras las alarmas técnicas están operativas, las fisioló-
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gicas permanecerán deshabilitadas.
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Advertencia: el monitor está diseñado para el uso exclusi-
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vo de los profesionales clínicos, o bien bajo su supervisión.
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Únicamente deben utilizarlo personas que hayan recibido
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una formación adecuada. Ninguna persona sin autorizaci-
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ón o formación deberá utilizarlo en ningún caso.
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1.2 Restricciones de uso
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•
No utilice el monitor y el sensor de SPO2 durante una
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resonancia magnética (RM). La corriente inducida podría
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causar quemaduras.
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•
La utilización de equipos de electrocirugía de alta frecu-
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encia cerca del monitor puede causar interferencias y dar
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mediciones incorrectas.
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•
Los siguientes factores pueden influir en la precisión de
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las mediciones de SPO2:
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◊ la exposición a una iluminación excesiva, como lám-
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paras quirúrgicas (especialmente las que tienen una
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fuente de luz de xenón), lámparas para bilirrubina,
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luces fluorescentes, lámparas de calefacción por in-
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frarrojos o luz directa del sol (la exposición a la ilumi-
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nación excesiva puede corregirse cubriendo el sensor
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con un material oscuro u opaco);
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◊ la interferencia electromagnética, como, por ejemplo,
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de un dispositivo de resonancia magnética;
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◊ el movimiento excesivo del paciente;
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◊ tinciones intravasculares, como el verde de indociani-
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na o el azul de metileno;
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◊ niveles significativos de hemoglobinas disfuncionales
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(como carboxihemoglobina o metahemoglobina);
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◊ la aplicación o uso incorrecto del sensor;
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◊ la colocación de un sensor en una extremidad con un
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manguito de presión arterial, un catéter arterial o una
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vía intravascular;
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◊ baja perfusión;
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◊ y unidades de electrocirugía.
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•
No utilice el sensor de SPO2 en la misma extremidad que
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se utiliza para la medición de la NIBP. Esto puede dar lugar
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a una lectura inexacta del SPO2 debido a una obstrucción
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del flujo sanguíneo durante el inflado del manguito.
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•
No mida la SPO2 en un dedo con la uña pintada, ya que
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puede dar lugar a mediciones no fiables.
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•
No mida la NIBP en pacientes con enfermedades de célu-
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las falciformes o cualquier dolencia que provoque o pueda
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provocar daños en la piel.
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•
Recurra al criterio clínico para decidir si llevar a cabo me-
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diciones automáticas frecuentes de la PA en pacientes con
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graves trastornos de la coagulación sanguínea debido al
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