SPIRAFLEX
I. FORORD
Denne bruksanvisningen gjelder for Fahl
for lege, pleiepersonell og pasient/bruker og skal sikre en forskriftsmessig håndtering av Fahl
trakealkanylene.
Vennligst les nøye gjennom bruksanvisningen før du bruker produktet første gang!
Oppbevar bruksanvisningen på et lett tilgjengelig sted, slik at du kan slå opp i den senere.
Oppbevar emballasjen så lenge du bruker trakealkanylen. Den inneholder viktig informasjon om
produktet!
Fahl
trakealkanyler er medisinske produkter i samsvar med bestemmelsene i tysk lov om medisinske
®
produkter (MPG - Medizinproduktegesetz) og oppfyller blant annet de „Grunnleggende krav" iht. tillegg
IX i direktiv 93/42 EØF.
II. KORREKT BRUK
Fahl
trakealkanyler brukes til stabilisering av trakeostoma etter laryngektomi eller trakeotomi.
®
Trakealkanylen har til oppgave å holde trakeostoma åpen.
Trakealkanyler med lavtrykksmansjett er indisert for trakeotomier av enhver mulig årsak, dersom det
kreves tetting mellom trakeaveggen og kanylen.
Trakealkanyler med justerbar plate muliggjør individuell, pasientspesifikk tilpasning av kanylen, særlig
hos adipøse pasienter og når det foreligger postoperative ødem samt sammenfalt trakeostoma.
Valg av produkt, bruk og innsetting må ved første gangs bruk gjøres av en opplært lege eller opplært
fagpersonell.
NO
Brukeren må læres opp av fagpersonellet i sikker håndtering og bruk av Fahl
Kanyler med overlengde kan fremfor alt være indisert ved dyptsittende trakealstenoser.
LINGO-varianten av Fahl
strupehode eller larygektomerte pasienter med shuntventil (brukere av stemmeprotese).
III. ADVARSLER
Pasienten må læres opp av det medisinske fagpersonellet i sikker håndtering og bruk av Fahl
trakealkanylene.
Fahl
trakealkanyler må ikke under noen omstendighet lukkes, f.eks. av sekret eller sårskorpe.
®
Fare for kvelning!
Slim som befinner seg i trakea, kan suges av gjennom trakealkanylen ved hjelp av et trakeal-
avsugingskateter.
Kanyler med skader må ikke brukes. De må kasseres umiddelbart. Bruk av en defekt kanyle kan
føre til skader på luftveiene.
Når trakealkanylene settes inn og tas ut, kan det oppstå irritasjoner, hose eller lette blødninger.
Hvis blødningene vedvarer, må du omgående konsultere lege!
Trakealkanylene er produkter for én pasient. Dermed er de kun beregnet på bruk hos en eneste
pasient.
Enhver gjenbruk hos andre pasienter, og dermed også en klargjøring for slik gjenbruk hos andre
pasienter, er ikke tillatt.
Trakealkanylene bør ikke brukes under behandling med laser (laserterapi) eller diatermiapparater.
Skader kan ikke utelukkes dersom laserstrålen støter mot kanylen.
OBS!
Trakealkanyler med talefunksjon anbefales kun for trakeotomerte med normal sekresjon og
slimhinnevev uten uregelmessigheter.
OBS!
Trakealkanyler som inneholder metalldeler (SPIRAFLEX
omstendighet brukes i løpet av en strålebehandling (radiobehandling), da det kan medføre f.eks.
alvorlige hudskader! Hvis det er nødvendig å bruke trakealkanyle i løpet av strålebehandling, må
det i så fall kun brukes trakealkanyler av kunststoff, uten metalldeler (SPIRAFLEX
taleventilkanyler av kunststoff med sølvventil kan for eksempel ventilen fjernes komplett, inkl.
låsekjeden, fra kanylen ved at den innvendige kanylen med taleventilen tas ut av den utvendige
kanylen før strålebehandlingen.
Ved sterk sekretdannelse, tilbøyelighet for granulasjonsvev, under en strålebehandling eller
blokkering anbefales bare en filtrert kanyleversjon ved regelmessig legekontroll og overholdelse
av kortere intervaller for skift (som regel ukentlig), ettersom filtrering i det utvendige røret kan
forsterke dannelsen av granulasjonsvev.
IV. KOMPLIKASJONER
Følgende komplikasjoner kan oppstå ved bruk av dette produktet:
Tilsmussing (kontaminasjon) av stoma kan gjøre det nødvendig å fjerne kanylen, og tilsmussing kan
også føre til infeksjoner og gjøre det nødvendig å bruke antibiotika.
Dersom en kanyle som ikke er korrekt tilpasset, pustes utilsiktet inn, må den fjernes av en lege. Hvis
sekret blokkerer kanylen, bør den fjernes og rengjøres.
TRAKEALKANYLER
®
trakealkanyler. Bruksanvisningen fungerer som informasjon
®
trakealkanylene er kun beregnet på trakeotomerte pasienter med bevart
®
/ SPIRAFLEX
®
92
trakealkanylene.
®
XL), må ikke under noen
®
MRT). Ved
®
®
®