SORIN GROUP dideco KIDS D100 Instrucciones Para El Uso página 83

tekita jääkohtu. Täpsemat teavet saab nõudmisel Sorin Group Italialt.
- Lisainfo saamiseks ja/või kaebuste esitamiseks pöörduda SORIN GROUP ITALIA või
kohaliku volitatud esindaja poole.
- Süsteemi sisepinnad on kaetud Ph.I.S.I.O. pindega, seni puuduvad SORIN GROUP
ITALIAL igasugused andmed vastunäidustustest, mis oleksid seotud Ph.I.S.I.O.
pinnakattega komponente sisaldavate süsteemide kasutamisega.
E. SEADISTAMINE
1) HOIDIKU PAIGALDAMINE
Paigaldage D633 hoidik pumbaseadmele varda ülemises otsas oleva klambri abil
(joonis1, viide 4, viide 1).
2) OKSÜGENAATORI KINNITAMINE HOIDIKULE
- Mitte kasutada, kui pakend on rikutud, avatud või kui see on saanud niiskust või
sattunud tingimustesse, mis võivad olla rikkunud seadme steriilsust.
- Kontrollige pakendil olevat aegumiskuupäeva. Ärge kasutage seadet pärast
sellele märgitud kuupäeva.
- Seadet tuleb kasutada kohe pärast steriilse pakendi avamist.
- Seadet tuleb käsitseda aseptiliselt.
Võtke seade välja steriilsest pakendist.
- Tehke visuaalne ülevaatus ning kontrollige seadet hoolikalt enne kasutamist.
Ettenähtust erinevad transpordi ja/või ladustamise tingimused võivad seadet
kahjustada.
- Ärge kasutage lahusteid nagu alkohol, eeter, atsetoon jne.,: kokkupuude nende
ainetega võib seadet kahjustada.
- Vältige halogeensete vedelike nagu halotaan ja fluotaan kokkupuudet seadme
polükarbonaadist korpusega. See võib põhjustada kahjustusi, mis võivad
takistada seadme terviklikkust ning korralikku funktsioneerimist.
Kinnitage seade hoidikusse.
Seadke hoidiku lukustusmehhanism (joon. 4, viide 3) asendisse ''OPEN'.
-
Sisesta seade hoidiku lukustusvardale (joon. 4, viide 2)
-
Teostage visuaalne ülevaatus ning kontrolli hoolikalt, et seade oleks korralikult
kinnitatud hoidiku lukustusvardale (joon. 5).
Seadke hoidiku lukustusmehhanism asendisse ''CLOSED' (joon. 4, viide 3).
-
3) SOOJENDI-JAHUTI ÜLESPANEK
Ühendage veevoolikud hoidikuga Hanseni emaste liitmike abil (SORIN GROUP
ITALIA kood 09028 või analoog).
- Teistsuguste liitmike kasutamine võib põhjustada takistusi ringvoolu sees ja
vähendada soojusvaheti efektiivsust.
- Soojusvaheti alumisel kaanel olevat ava ei tohi kinni katta (joon 1-2-3, viide. 8),
kuna tegemist on turvakanali väljalaske avaga, mis aitab ära hoida vedelike
kandumist ühest sektsioonist teise.
- Vee temperatuur soojusvaheti sisselaske aval ei tohi ületada 42°C (108 °F).°C
(108 °F).
- Veesurve soojusvahetis ei tohi ületada 1500 mmHg (200 Kpa / 2 bar / 29 psi).
4) KONTROLLIGE SOOJUSVAHETIT
Kontrollige soojusvahetit, lastes selles mõned minutid veel ringelda. Vett ei tohi
lekkida veekambrist ega kaitsekanali avast 1-2-3, viide 8). Lekke korral eemaldage
seade kasutusest.
5) RINGVOOLU ÜHENDUSED
Kõik ühendused pumbast allavoolu tuleb kinnitada kinnitusklambritega..
- Kui hapnikuga rikastatud veri on vajalik vere kardiopleegiaks, ühendage kolmik
(ei ole seadme komplektis) arteriaalse vereproovi võtu torul olevasse luer-lukku
(joon. 1, viide 9). Kolmiku kolmanda toru kaudu tuleb hapnikuga rikastatud veri.
- Ärge kunagi infuseerige või manustage vedelikke ühegi arteriaalsel liinil oleva
luer-lukustiga pordi kaudu.
Versioon [A], AVATUD SÜSTEEM (joon 1)
- Spetsiaalne positiivse ja negatiivse surve kaitseventiil on paigutatud venoosse
reservuaari kaanele. See avaneb, kui positiivne surve on üle 5 mmHg (0,7 kPa/
0,007 bar/ 0,1 psi) ja negatiivne surve on alla -80 mmHg (-10 kPa / -4,0 bar/ -
10 psi). Ventiili toimimine iseenesest ei hoia ära mahuti üle-/alarõhku kõigis
funktsioneerimise tingimustes.
- Ärge mingil juhul sulgege kaitseventiili välimist ava. Eemaldage kaitseventiili
paigutatud lipik (viide 17) enne kasutamist.
VENOOSNE LIIN: Võimalik on ühendada 3/16" või 1/4" venoosne liin liitmikusse,
mis on venoossel mahutil tähistatud kui "VENOUS RETURN" (viide 12)
Venoosse tagasivoolu ühendust saab pöörata 360,° et leida venoosse vooliku
jaoks sobivat asendit.
KARDIOTOOMILISED
"filtritega" sissevooluliitmikelt, mis asuvad kardiotoomilise mahuti ülaosas (7 x
Luer-lukkudega sissevooluava) ühendage imemistorude otsad.
Kasutage alati SORIN GROUP ITALIA poolt valmistatud isast Luer-lukustit. Isased
Luerid, mis ei pärine SORIN GROUP ITALIA tootekomplektist, võivad vigastada
mahuti otsas olevat emast Luer lukku ja need ei kinnitu kindlalt oma kohale.
ARTERIAALNE LIIN: eemaldage punane kork oksügenaatori arteriaalselt
väljavoolult, millel on tähis "ARTERIAL OUTLET" (arteriaalne väljavoolu ava) (viide
2) ja ühendage 3/16" voolik.
PUMBA LIIN: pumbasegment peab olema üles seatud venoosse mahuti väljavoolu
liitmiku (joonis 2, viide 13) ja oksügenaatori venoosse sisselaske liitmiku (viide
1) vahele, arvestades pumba pöörlemissuunda.
MAHUTI ÕHUAVA: Eemalda mahuti õhutusliitmikult kollane kork (viide. 16).
Versioon [B], SULETUD SÜSTEEM (joon. 2)
VENOOSNE LIIN: Võimalik on ühendada 3/16" või 1/4" venoosne liin liitmikusse,
mis on venoossel mahutil tähistatud kui "VENOUSE RETURN" (viide 12).
KARDIOTOOMIA LIIN: Võimalik on ühendada 3/16" või 1/4" venoosne liin
liitmikusse, mis on pehmel venoossel mahutil tähistatud kui "CARDIOTOMY
RETURN" (viide 14).
Kardiotoomiat ja venoosset mahutit ühendav liin peab moodustama U-kujulise
aasa, mis asub vähemalt 5 cm allpool venoosset mahutit, nii et see U-aas hoiaks
ära õhu pääsu kardiotoomiast venoossesse mahutisse.
Kardiotoomiat peab saama hõlpsalt tõsta või langetada, et reageerida erinevatele
hemostaatilistele seisunditele.
ARTERIAALNE LIIN: eemaldage punane kork oksügenaatori arteriaalselt
väljavoolult (viide 2) ja ühendage 3/16" liin.
PUMBA LIIN pumbasegment peab olema üles seatud venoosse mahuti väljavoolu
liitmiku (viide 13) ja oksügenaatori venoosse sisselaske liitmiku (viide 1) vahele,
arvestades pumba pöörlemissuunda.
VENOOSNE TÜHJENDUSLIIN: Eemaldage kaitsekork ja ühendage pehme venoosse
mahuti tühjendusliini isane luer (viide 15) imemisliinil oleva emase lueriga (see
ühendus tuleb teha liini „negatiivse rõhu" poolel).
Versioon [C], OKSÜGENAATORIMOODUL (joon. 3)
ARTERIAALNE LIIN: eemaldage punane kork oksügenaatori arteriaalselt
väljavoolult (viide 2) ja ühendage 3/16" liin.
PUMBA LIIN pumba segment peab olema üles seatud venoosse mahuti
väljavooluliitmiku ja oksügenaatori venoosse sissevooluliitmiku (viide 1) vahele,
võttes arvesse pumba pöörlemissuunda.
OKSÜGENAATORIMOODUL /RETSIRKULATSIOONILIIN: eemaldage kaitsekork ja
ühendage isane lueriga ots (viide 7) kardiotoomia emase lueri ja filtriga varustatud
sissevooluavasse.
VENOOSNE PROOVIDE LIIN: eemaldage kaitsekork ja ühendage venoosse
proovide liini isase lueriga ots kasutatava mahuti venoosse proovivõtu avasse.
6)PROOVIDE VÕTMISE SÜSTEEM
D100 KIDS on varustatud eelnevalt ühendatud proovivõtu süsteemiga. Proovivõtu
süsteem tuleb kinnitada vastavasse hoidikusse (D 712). Spiraaltoru, mis on
ühendatud kollektorisse, võimaldab seda paigutada kuni ca 1 m kaugusele.
Arteriaalne proovide võtmise koha luer-liitmik ei sisalda tagasivooluventiili.
Kontrollige, et proovide võtu liinil oleks tagasivoolu ärahoidev ventiil, et vältida
juhuslikku õhu sattumist arteriaalsesse liini.
7) TEMPERATUURI ANDURITE ÜHENDAMINE
Kasutage SORIN GROUP ITALIA temperatuuri andureid (kood 09026) või
analoogilisi.
Arteriaalse temperatuuri anduri ühendamiskoht (joonis 1, viide 2). 5) asub
arteriaalse väljavooluava kõrval.
Versioon [A], AVATUD SÜSTEEM:
venoosne proovivõtu koht (joon. 1, viide 14) asub mahuti venoosse sissevoolu ava
liitmikul .
8) SULGEGE TÜHJENDUS/RETSIRKUALTSIOONI LIIN
Sulgege klamber tühjendus/retsirkulatsiooni liinil olev klamber (joon. 1, viide 7)
oksügenaatorimooduli ja venoosse mahuti vahel enne eeltäitmise alustamist.
ET – EESTI
IMEMISTORUD: Pärast kaitsekorkide eemaldamist
83