Beschrijving Van Het Systeem - Ambu aScope Duodeno Manual Del Usuario

1.6. Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen met betrekking tot het Ambu Duodeno-systeem (niet uitputtend):
Infectie/ontsteking (inclusief post-ERCP pancreatitis (PEP), cholangitis, cholecystitis, endocarditis
en sepsis), bloeding, perforatie, thermische letsels, bijwerkingen gerelateerd aan de stent,
cardiopulmonale bijwerkingen, luchtembolie, bijwerkingen gerelateerd aan anesthesie,
misselijkheid, keelpijn, buikpijn en ongemak.

2. Beschrijving van het systeem

2.1. Systeemcomponenten
Ambu® aScope™ Duodeno
Steriel hulpmiddel voor
eenmalig gebruik
De aScope™ Duodeno is niet in alle landen verkrijgbaar. Neem contact op met uw lokale verkoopkantoor voor
meer informatie.
2.2. Compatibel/toepasbaar apparaat
Ambu® aBox™ Duodeno
Herbruikbaar apparaat
De aBox™ Duodeno is niet in alle landen verkrijgbaar. Neem contact op met uw lokale verkoopkantoor voor
meer informatie.
2.3. Beschrijving en werking van de aScope™ Duodeno
De aScope™ Duodeno is een flexibele endoscoop met zijzichtoptiek, buigbaar uiteinde en
een brug om de positie van ingebrachte accessoires te beheren. De buiging van het uiteinde
van de endoscoop wordt bediend via wielen. De buiging kan worden vergrendeld met
vergrendelhendels. De brug aan het uiteinde kan worden bediend via de buigingsregeling
op het bedieningsgedeelte. De insufflatie-, afzuig- en spoelfuncties worden aan de hand van
ventielen geactiveerd.
Onderdeelnummer
482001000
Onderdeelnummer
485001000US (voor Amerikaanse markt)
485001000 (voor niet-Amerikaanse markten)
Buitendiameter Binnendiameter
van het distale van het
uiteinde ø werkkanaal ø
41,2 Fr 12,6 Fr
(13,7 mm) (4,2 mm)
413