Directives et déclaration du fabricant – résistance aux interférences électromagnétiques.
aScope™ Duodeno est destiné à une utilisation dans l'environnement électromagnétique indiqué ci-
dessous. L'utilisateur d'aScope™ Duodeno doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Mesure de la transmission
Transmission HF selon
la norme CISPR 11
Transmission HF selon la
norme CISPR 11
Harmoniques supérieures
selon la norme CEI 61000
– 2 – 3
Fluctuations de tension/
papillotement selon la norme
CEI 61000 – 3 – 3
11. Contact
Ambu A/S
Baltorpbakken 13
2750 Ballerup, Danemark
Tableau 4 Transmission électromagnétique
Conformité
Groupe 1
Classe A
Classe A
Satisfaite
Directives relatives à l'environnement
électromagnétique
aScope™ Duodeno n'utilise l'alimentation
HF que pour son fonctionnement interne. Sa
transmission HF est donc très faible et il est peu
probable qu'elle cause des interférences avec les
équipements électriques à proximité.
aScope™ Duodeno convient à une utilisation
dans des installations autres que des zones
résidentielles qui sont directement raccordées au
réseau électrique public qui alimente également
les bâtiments utilisés à des fins résidentielles,
à condition que l'avertissement suivant soit
respecté:
AVERTISSEMENT:
Ce dispositif est exclusivement destiné à être
utilisé par du personnel médical formé. Il s'agit
d'un dispositif de classe A conformément à la
norme CISPR 11. Dans une zone résidentielle,
ce dispositif peut provoquer des interférences
radio. Il est donc nécessaire de prendre des
mesures correctives appropriées, telles que le
réajustement, la réorganisation ou le blindage
du dispositif ou le filtrage de sa connexion
d'alimentation.
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