Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
2. Pagal naudojimo instrukcijas jutiklio čiaupo
vožtuvą (ventiliacijos angą) sulygiuokite pagal
paciento flebostatinės ašies padėtį.
3. Atidarykite čiaupo vožtuvą, kad išmatuotumėte
atmosferos sąlygas.
4. Paspauskite ir palaikykite spaudimo kabelio
nulio mygtuką arba mygtuką ekrane, kad
užbaigtumėte nustatymo ties nuliu procesą.
Kai bus tinkamai nustatyta ties nuliu, nulio
mygtuko šviesdiodė lemputė išsijungs.
5. Patvirtinkite stabilų nulinį spaudimą ir
pasukite čiaupą taip, kad jutiklis nuskaitytų
paciento intravaskulinį spaudimą.
MRT informacija
MR nesaugus
Nenaudokite „HemoSphere" spaudimo kabelio MR
aplinkoje. Kadangi įrenginyje yra metalinių dalių,
kurios MRT aplinkoje gali imti kaisti dėl RD,
spaudimo kabelis yra MR nesaugus.
Specifikacijos
Fizinės specifikacijos
Kabelio ilgis: 3 m (10 pėd.)
Naudojimo sąlygos
Temperatūra: nuo 10 iki 32,5 °C
Drėgnio intervalas: nuo 20 iki 90 %,
nesikondensuojantis
Aukštis (atmosferos slėgis): 0–3 048 m
(1 013 hPa) / 0–10 000 pėd. (697 hPa)
IP klasė: IPX4
Techninė priežiūra
Kai „HemoSphere" spaudimo kabelį atjungiate nuo
suderinamo monitoriaus arba atjungiate jutiklius
nuo spaudimo kabelio, visada traukite prijungimo
vietoje. Atjungdami netraukite už kabelių arba
nenaudokite įrankių.
Perspėjimas. Per dažnai numetus „HemoSphere"
spaudimo kabelį, jį galima pažeisti ir (arba) jis gali
sugesti.
Rekomenduojama reguliariai patikrinti
„HemoSphere" spaudimo kabelį, ar nėra pažeidimo
požymių. Patikrinkite kabelio būklę ir jį pakeiskite,
jei yra bent vienas iš šių požymių: atviras laidas,
atskirtos dalys, yra įtrūkimų ar pertempimo
požymių.
Spaudimo kabelis yra daugkartinio naudojimo
įtaisas; jo paviršių galima valyti naudojant
ligoninės sterilias procedūras. Patvirtinta, kad įtaisą
galima šluostyti šluoste naudojant šias chemines
medžiagas: 70 % izopropilą, 2 % gliutaraldehidą,
10 % chlorkalkių tirpalą arba ketvirtinio amoniako
tirpalą. Atjunkite spaudimo kabelį nuo
monitoriaus, kad išdžiūtų keitiklio jungtis.
Norėdami išdžiovinti keitiklio jungtį, naudokite
švarų, sausą iš sienoje įrengto prietaiso pučiamą
orą, suslėgtąjį orą arba CO2 aerozolį bent dvi
minutes. Jei palikote išdžiūti patalpos sąlygomis,
prieš naudodami leiskite jungčiai džiūti dvi dienas.
1 lentelė. Parametrų matavimo techniniai duomenys
Parametras
Specifikacija
„FloTrac" minutinis
rodymo intervalas
širdies tūris (CO)
atkuriamumas
kraujospūdis2
tiesioginio kraujospūdžio
rodinio diapazonas
MAP / DIA / SYS rodinio
diapazonas
CVP rodinio diapazonas
MPAP rodinio diapazonas 0–99 mmHg
tikslumas
dažnių bangų plotis
3
pulso dažnis (PR) tikslumas
1
Variacijos koeficientas išmatuotas naudojant elektroniniu būdu sugeneruotus duomenis
2 Parametrų duomenys atitinka IEC 60601‑2‑34 standarto reikalavimus. Bandymai atlikti laboratorinėmis sąlygomis
3
Tikslumas išbandytas laboratorinėmis sąlygomis
2 lentelė. „HemoSphere" spaudimo kabelio galimi parametrai
Santrumpa
Apibrėžimas
CO
nepertraukiamas minutinis širdies tūris
CI
nepertraukiamas širdies indeksas
CVP
centrinės venos spaudimas
DIA
diastolinis kraujo spaudimas
dP / dt*
viršutinio arterinio spaudimo
maksimalus polinkis
Ea
*
dinaminis arterijų elastingumas
dyn
MAP
vidutinis arterinis kraujo spaudimas
MPAP
vidutinis plaučių arterijos kraujo
spaudimas
PPV
pulsinio spaudimo svyravimas
SV
sistolinis tūris
SVI
sistolinio tūrio indeksas
SVR
sisteminis kraujagyslių pasipriešinimas
SVRI
sisteminio kraujagyslių pasipriešinimo
indeksas
SVV
sistolinio tūrio pokytis
SYS
sistolinis kraujo spaudimas
HPI*
„Acumen" „Hypotension Prediction
Index"
* Parametrai prieinami tik suaktyvinus „Acumen" HPI funkciją. Jūsų regione gali būti prieinami ne visi parametrai.
3 lentelė. „HemoSphere" spaudimo kabelio su oksimetrijos kabeliu galimi parametrai
Santrumpa
Aprašymas
DO2
deguonies tiekimas
DO2I
deguonies tiekimo indeksas
VO2
deguonies suvartojimas
VO2I
deguonies suvartojimo indeksas
VO2e
apytikris deguonies suvartojimas,
kai stebima ScvO2
VO2Ie
apytikris deguonies suvartojimo
indeksas, kai stebima ScvO2
45
1,0–20 l/min.
1
±6 % arba 0,1 l/min., atsižvelgiant į didesnę vertę
nuo –34 iki 312 mmHg
0–300 mmHg
0–50 mmHg
±4 % arba ±4 mmHg, atsižvelgiant į tai, kuris didesnis,
nuo –30 iki 300 mmHg
1–10 Hz
R
≤3 susitr./min.
ankos
Naudojama
posistemės
technologija
„HemoSphere"
spaudimo
kabelis
Naudojama
posistemės
technologija
„HemoSphere"
spaudimo
kabelis ir
„HemoSphere"
oksimetrijos
kabelis
Pacientų
Ligoninės
populiacija
aplinka
operacinė,
intensyviosios
slaugos skyrius,
tik
skubiosios
suaugusiųjų
pagalbos
priimamasis
tik operacinė
Pacientų
Ligoninės
populiacija
aplinka
operacinė,
intensyviosios
tik
slaugos skyrius,
suaugusiųjų
skubiosios
pagalbos
priimamasis
