TRACHEOSILC
TRACHEALKANYLER
I. FORORD
Denne vejledning gælder for Fahl
for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt korrekt håndtering
af Fahl
trachealkanylerne.
®
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den ved
fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige oplysninger
om produktet!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
Fahl
Trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller
®
tracheotomi.
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Trachealkanyler med cuff er altid indikeret til tracheostomier, foretaget af en hvilken som helst årsag,
når der kræves en tætning mellem tracheavæggen og kanylen.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en uddannet
DA
læge eller uddannet fagpersonale.
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang og
anvendelse af Fahl
Fahl
trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller
®
skorper. Fare for kvælning!
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et
trachealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse af en
defekt kanyle kan medføre fare for luftvejene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller lette
blødninger. Ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (laserterapi)
eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke udelukkes, at der opstår beskadigelser ved, at
laserstrålen rammer kanylen.
En rengøring, desinfektion eller (re-)sterilisation samt genbrug kan nedsætte produktets
sikkerhed og funktioner og er derfor ikke tilladt!
OBS!
Trachealkanyler kan indeholde metaldele og må derfor under ingen omstændigheder
anvendes under en strålebehandling, da der ellers f.eks. vil kunne opstå alvorlige hudskader!
Hvis det er nødvendigt at bære trachealkanyle under strålebehandlingen, bør der i sådanne
tilfælde udelukkende anvendes trachealkanyle af kunststof uden metaldele. I forbindelse
med talekanyler af kunststof med sølvventil kan ventilen f.eks. helt og holdent (inklusive
sikkerhedskæden) fjernes fra kanylen, idet den indvendige kanyle med taleventil inden
strålebehandlingen fjernes fra den udvendige kanyle.
IV. KOMPLIKATIONER
Følgende komplikationer kan opstå ved anvendelse af dette produkt:
Forureninger (kontaminering) af stomaet kan gøre det nødvendigt at fjerne kanylen. Forureninger kan
også medføre infektioner, som kræver anvendelse af antibiotika.
Utilsigtet indånding af en kanyle, der ikke er korrekt tilpasset, kræver fjernelse udført af en læge. Hvis
kanylen bliver tilstoppet af sekret, skal den fjernes og rengøres.
V. KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis patienten er allergisk overfor det anvendte materiale.
OBS!
Ved mekanisk respiration må der under ingen omstændigheder anvendes kanylevarianter
uden cuff!
VI. FORSIGTIG
Valget af den rigtige kanylestørrelse skal foretages af den behandlende læge eller uddannet personale.
Ved anvendelse af Fahl
gærsvamp (Candida), bakterier eller lignende, der kan medføre en uklarhed af materialet og en
forringet holdbarhed. I dette tilfælde skal der straks foretages en udskiftning.
Der må kun tilsluttes hjælpemidler med 15 mm-tilslutning i UNI-adapteren på Fahl
varianterne, så det udelukkes, at tilbehøret utilsigtet løsner sig, eller kanylen bliver beskadiget.
For at sikre, at der altid er en kanyle til rådighed, anbefales det kraftigt, at man altid har mindst to
erstatningskanyler på lager.
& TRACHEOTEC
®
trachealkanyler: Denne brugsanvisning indeholder informationer
®
trachealkanyler.
®
trachealkanyler kan der opstå en kolonisation i produkterne af f.eks.
®
SILC
®
62
trachealkanyle-
®