Fahl TRACHEOSILC Manual Del Usuario página 55

TRACHEOSILC & TRACHEOTEC SILC
® ®
TRAKEALKANYLER
I. FÖRORD
Denna bruksanvisning gäller Fahl trakealkanyler. Bruksanvisningen är avsedd som information till
®
läkare, vårdpersonal och patient/användare för att garantera korrekt hantering av Fahl trakealkanyler.
®
Läs noggrant igenom bruksanvisningen innan du använder produkten första gången!
Spara bruksanvisningen på en lättillgänglig plats, så att du vid behov lätt kan komma åt den.
Spara förpackningen så länge trakealkanylen används. Den innehåller viktig information om produkten!
II. AVSEDD ANVÄNDNING
Fahl trakealkanyler är avsedda att stabilisera en trakeostomi efter laaryngektomi eller trakeotomi.
®
Trakealkanylen håller trakeostomin öppen.
Trakealkanyler med kuff är alltid indicerade efter trakeostomi, oavsett orsak, när man vill ha en tätning
mellan trakeaväggen och kanylen.
Val och användning av produkten måste vid första användningstillfället handhas av läkare eller
utbildad fackpersonal.
SV
III. VARNINGAR
Patienter måste få utbildning av fackpersonal i säker hantering och användning av Fahl
®
trakealkanyler.
Fahl trakealkanyler får undre inga omständigheter täppas till. t.ex. av sekret eller krustor.
®
Kvävningsrisk!
Vid slembildning i trakea kan utsugning ske genom trakealkanylen med hjälp av en kateter
för trakealsugning.
Skadade kanyler får inte användas utan måste omgående kasseras. Defekta kanyler kan skada
luftvägarna.
Vid insättning och uttagning av trakealkanylerna kan irritationer, hosta eller lättare blödningar
uppträda. Vid ihållande blödningar, konsultera genast Er läkare!
Trakealkanylerna ska inte användas under laserbehandling eller diatermi. Om laserstrålen
träffar kanylen kan skador inte uteslutas.
Rengöring, desinficering eller (om)sterilisering kan påverka produktens säkerhet och funktion
och är därför otillåtet!
OBS!
Trakealkanyler som innehåller metalldelar får under inga omständigheter användas under
strålbehandling (radioterapi), eftersom det kan ge upphov till svåra hudskador. Om en
trakealkanyl behöver användas under strålbehandling, skall uteslutande trakealkanyler av
plast utan metalldelar användas. Vid användning av talventilkanyler av plast med silverventil
kan hela ventilen (inkl. säkringskedjan) avlägsnas från kanylen genom att innerkanylen med
talventilen tas bort från ytterkanylen före strålbehandlingen.
IV. KOMPLIKATIONER
Följande komplikationer kan inträffa vid användning av produkten:
Förorening (kontaminering) av stomat kan göra det nödvändigt att ta bort kanylen. Föroreningar kan
även orsaka infektioner som kräver antibiotikabehandling.
Oavsiktlig inandning av en kanyl som inte är korrekt anpassats, måste justeras av läkare. Om sekret
stoppar upp i kanlyen, ska detta tas bort så att kanylen rengörs.
V. KONTRAINDIKATIONER
Får inte användas om patienten är allergisk mot det använda materialet.
OBS!
Vid mekanisk ventilering får aldrig kanylversioner utan kuff användas!
VI. FÖRSIKTIGHET
Kanylstorlek ska väljas av behandlande läkare eller utbildad personal.
Vid användning av Fahl trakealkanyler kan produkterna koloniseras av t.ex. jästsvamp (Candida),
®
bakterier e.d., vilket kan leda till grumling av materialet och minskad hållbarhet. I sådana fall ska
produkten omedelbart bytas.
I UNI-adaptern för Fahl varianter av trakealkanyler får bara hjälpmedel med 15 mm-anslutning
®
användas, för att förhindra att tillbehör lossnar av misstag eller att kanylen skadas.
För att säkerställa oavbruten tillgång rekommenderas bestämt att alltid ha minst två reservkanyler
tillgängliga.
OBS!
Vid mekanisk andning kan innerkanylen oavsiktligt lossna från ytterkanylen, om dragningen
ökar t.ex. till följd av tröga vridkopplingar vid kanylen eller okontrollerade patientrörelser.
Av denna anledning måste patienten övervakas eller kanylen och/eller slangsystemet i
förekommande fall bytas ut.
55