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Verificação visual:
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Verificação do funcionamento:
Deve ser observado o resultado do auto-teste que é execu-
tado automaticamente depois de ligar.
Inspeção
A inspeção deve ser efetuada
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Esta inspeção deve ser efetuada de acordo com as indicações
do fabricante. As mesmas podem ser solicitadas . Listam-se
nelas todos os passos de verificação necessários e os apare-
lhos necessários para a verificação.
Descarte
O Reocor D exibe o símbolo de uma lata de lixo riscada na
placa de identificação. Este símbolo indica que para a recolha
e reciclagem, a Diretiva Europeia 2002/96/CE sobre os
Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrônicos (REEE)
aplica-se a este aparelho.
Aparelhos velhos e acessórios não mais utilizados, tais como,
p. ex., cabos do paciente ou adaptadores devem ser enviados
à BIOTRONIK. Assim, é garantido que a eliminação ocorra de
acordo com as versões nacionais da Diretiva REEE.
Informação:
Cabos que tiveram contato com sangue devem ser descarta-
dos corretamente como resíduo hospitalar contaminado em
conformidade com as normas ambientais. Cabos não conta-
minados devem ser descartados conforme a Diretiva Euro-
peia 2002/96/EC sobre os Resíduos de Equipamentos Elétri-
cos e Eletrônicos (REEE).
Baterias usadas devem ser tratadas como lixo especial e
devem ser eliminadas pelo usuário.
Favor entrar em contato com a BIOTRONIK se houver dúvi-
das.
Verificação da carcaça para detectar danificações mecâ-
nicas, deformação, peças soltas, rachaduras, etc.
Verificação da área de conexão dos cabos para detectar
danificações mecânicas
Verificação das inscrições para garantir legibilidade
depois da utilização conjunta com aparelhos cirúrgicos
de AF ou desfibriladores,
no caso de suspeitas de disfunções,
uma vez por ano.
