Idiomas disponibles
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Contrôle visuel :
•
•
•
Contrôle de fonctionnement :
Tenir compte du résultat de l'auto-test effectué automatique-
ment à la mise sous tension de l'appareil.
Inspection
Procéder à une inspection
•
•
•
Cette inspection doit se dérouler conformément aux indica-
tions du constructeur. Ces informations sont disponibles sur
demande. Elles contiennent également une description des
différentes étapes de contrôle et une liste des appareils
requis.
Élimination
La plaque signalétique du Reocor D présente le symbole
représentant une poubelle barrée d'une croix.
Ce symbole indique que la reprise et l'élimination de l'appa-
reil sont régies par la directive européenne 2002/96/CE rela-
tive aux déchets des équipements électriques et électroni-
ques (directive DEEE).
Les appareils anciens ainsi que les accessoires obsolètes,
comme par ex. les câbles patient, doivent être renvoyés à la
société BIOTRONIK. Il est ainsi garanti que l'élimination est
effectuée en conformité avec les exécutions nationales de la
directive DEEE.
Remarque :
s'ils ont été en contact avec du sang, les câbles doivent être
mis au rebut avec les déchets médicaux contaminés dans le
respect de l'environnement. Mettez au rebut les câbles non
contaminés conformément à la Directive européenne 2002/
96/CE relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEEE).
Les piles usagées doivent être traitées comme des déchets
spéciaux et doivent être éliminées par l'utilisateur.
Pour toute question, contacter BIOTRONIK.
Contrôler l'absence de dommages mécaniques, défor-
mations, pièces mobiles, fissures, etc.
Contrôler l'absence de dommages mécaniques sur la
zone de connexion des câbles.
Vérifier que les inscriptions sont parfaitement lisibles.
Après une utilisation commune avec des instruments
chirurgicaux haute fréquence ou des défibrillateurs,
En cas de soupçon de dysfonctionnement,
Une fois par an.
