BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 129

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Indicaciones
La estimulación temporal con Reocor D es apta para las
siguientes aplicaciones en pacientes de cualquier edad:
Tratamiento de arritmias y bloqueos cardíacos
Bradicardia sinusal sintomática
Síndrome del nodo sinusal
Estimulación pre, intra y postoperativa de pacientes con
operación del corazón
Terminación de taquiarritmias supraventriculares
Estimulación profiláctica para prevenir arritmias
Estimulación de urgencia
Comprobación de umbrales de estimulación
Contraindicaciones
Reocor D no puede esterilizarse y no es, por tanto, idóneo
para usar dentro del entorno esterilizado del paciente.
Los modos de estimulación mediante desencadenante
(DDD y VDD) están contraindicados en caso de fibrilación
auricular, flúter y otros ritmos auriculares acelerados.
Si los pacientes toleran mal las frecuencias ventriculares
altas, (p.ej. en el caso de la angina de pecho), los modos
por control auricular pueden ser contraindicados.
Cuando se observen conducciones retrógradas tras las
estimulaciones ventriculares, en determinadas circuns-
tancias será necesario programar un período refractario
auricular más prolongado o un retardo AV más breve al
objeto de prevenir taquicardias mediadas por el marca-
pasos. Circunstancialmente, en tales casos habrá a
veces que programar un modo VVI.
La estimulación auricular unicameral estará contra-
indicada en los pacientes que presenten ya trastornos de
conducción AV.
El uso de un marcapasos externo estará contraindicado
si el paciente tiene un marcapasos activo implantado.
Posibles efectos secundarios
Entre las complicaciones resultantes de la estimulación
externa temporal se incluyen, entre otras, posibles asistolias
tras una interrupción repentina de la estimulación (p.ej.
debido a soltarse accidentalmente el electrodo o el cable del
paciente, o bien a causa de ajustes incorrectos) y dependen-
cia del marcapasos.
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