Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
338
Przed użyciem
•
•
•
•
•
•
Podłączanie
•
elektrod
•
•
•
•
•
Podczas użycia
•
•
•
•
Przed użyciem należy sprawdzić wzrokowo Reocor D pod
kątem uszkodzeń i zanieczyszczeń.
Nigdy nie używać stymulatora wykazującego ślady uszko-
dzeń lub anomalie. Wszelkiego rodzaju kable należy
wymienić nawet w przypadku niewielkich uszkodzeń.
Przed użyciem stymulatora, kabla pacjenta lub elektrody
należy dotknąć pacjenta w celu wyrównania różnicy
potencjałów.
Przed podłączeniem elektrod do Reocor D usilnie zaleca
się sprawdzenie wszystkich parametrów.
Reocor D jest zabezpieczony przed wnikaniem wilgoci.
Mimo to, złącza i stymulator należy utrzymywać w stanie
czystym i suchym.
Reocor D nie może być poddawany sterylizacji.
Złącza w Reocor D oraz w elektrodach do czasowej sty-
mulacji muszą być zabezpieczone i poddawane regular-
nej kontroli.
Kabel pacjenta należy podłączyć najpierw do Reocor D,
a następnie do elektrod.
Elektrody do czasowej stymulacji, podłączane do
Reocor D, cechują się niską impedancją przewodzonych
impulsów elektrycznych. W związku z tym urządzenia
zasilane z sieci, znajdujące się w pobliżu pacjenta, muszą
posiadać odpowiednie uziemienie.
W przypadku użycia wszczepionych już elektrod nie
należy dotykać ich złączy elektrycznych ani powierzchni
metalicznych. Elementy te nie mogą mieć także styczno-
ści z przedmiotami wilgotnymi lub przewodzącymi prąd.
Oderwany od Reocor D kabel należy natychmiast ponow-
nie podłączyć i sprawdzić prawidłowość połączenia.
W wypadku zastosowania elektrod jednobiegunowych,
dla zapewnienia skutecznej stymulacji w obu jamach
serca należy użyć dwóch elektrod jednobiegunowych.
Aby w trakcie używania Reocor D zapobiec przypadkowej
zmianie parametrów, osłona panelu powinna być całko-
wicie zamknięta.
Reocor D należy położyć na płaskiej podkładce przeciw-
poślizgowej lub zamocować na ramieniu pacjenta przy
użyciu opaski albo zawiesić na stojaku do kroplówek za
pomocą uchwytu znajdującego się z tyłu stymulatora.
Reocor D nie może mieć bezpośredniego kontaktu ze
skórą pacjenta.
Podczas stosowania należy kontrolować częstotliwość
rytmu serca na monitorze EKG z funkcją alarmu.
