BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 171

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Ce système assure une connexion solide des cathéters intra-
veineux et des sondes myocardiques, qu'il s'agisse de modè-
les unipolaires ou bipolaires.
Indications
La stimulation temporaire délivrée par le Reocor D répond
aux indications suivantes sur des patients de tous âges :
Traitement d'arythmies et de bloc cardiaque
Bradycardie sinusale symptomatique
Maladie du sinus
Stimulation temporaire avant, pendant et après une opé-
ration cardiaque
Arrêt de tachyarythmies supraventriculaires
Stimulation prophylactique de prévention des arythmies
Stimulation d'urgence
Contrôle des seuils de stimulation
Contre-indications
Reocor D ne peut être stérilisé, il est par conséquent
inadapté à une utilisation dans un entourage stérile du
patient.
Les modes déclenchés auriculaires (DDD et VDD) sont
contre-indiqués si une fibrillation auriculaire, un flutter
auriculaire ou d'autres rythmes auriculaires rapides
existent.
Si le patient supporte mal des fréquences ventriculaires
élevées (par ex. s'il souffre d'une angine de poitrine), les
modes contrôlés par l'oreillette peuvent être contre-indi-
qués.
Lorsqu'une conduction rétrograde est observée suite à
une stimulation ventriculaire, il convient de programmer
une période réfractaire auriculaire prolongé ou un délai
AV écourté afin d'éviter une tachycardie induite par le sti-
mulateur. Dans certaines conditions, la programmation
d'un mode VVI peut alors être nécessaire.
La stimulation simple chambre auriculaire est contre-
indiquée chez les patients présentant déjà des troubles
de conduction AV.
L'utilisation d'un stimulateur externe est contre-indiquée
lorsque le patient est équipé d'un stimulateur cardiaque
implanté fonctionnel.
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