BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 380

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377
Grupo de
usuários
Princípio de
operação
Utilização prevista
Proibido alterações
Peça de reserva e
acessórios
Aparelhos
à disposição
Pertencem às complicações durante a introdução de eletro-
dos transvenosos, entre outras: infecção do corte, punção
arterial, atritos pericárdicos, perfuração cardíaca e arritmia
após a inserção do eletrodo.
Precauções para o manuseio
De acordo com os ajustes de estimulação e com a doença
pré-existente do paciente, a estimulação pode induzir arrit-
mias. Para garantir a segurança do paciente, determinados
procedimentos devem ser respeitados e as medidas de pre-
caução listadas a seguir devem ser tomadas. Outros procedi-
mentos e medidas de precaução devem ser consultados nas
respectivas publicações médicas.
O Reocor D apenas pode ser utilizado por pessoas com
conhecimentos em cardiologia que foram instruídas para
o manuseio do aparelho. Potenciais usuários são o pes-
soal técnico-médico qualificado de uma clínica e médi-
cos.
O Reocor D interage com o coração humano.
Além disso, há uma interação com a pele e os vasos san-
guíneos do paciente.
Reocor D e os seus cabos e acessórios permitidos ape-
nas podem ser utilizados de acordo com o especificado
neste manual técnico.
O Reocor D não pode ser conectado a outros aparelhos
eletromedicinais.
Reocor D não pode ser utilizado em áreas com perigo de
explosão.
A manutenção, ampliação ou alteração do aparelho
somente podem ser efetuadas pelo fabricante BIOTRONIK
ou por uma empresa explicitamente autorizada pelo
fabricante.
Peças de reserva originais e acessórios autorizados pela
BIOTRONIK garantem sua segurança. A utilização de
outros componentes invalidam a responsabilidade pelas
consequências bem como a garantia e a segurança da
integridade.
No caso da dependência do paciente do marcapasso,
deve ser mantido em prontidão um estimulador de emer-
gência.
Devem ser mantidos em prontidão um desfibrilador
externo, oxigênio, equipamento de entubação e medica-
mentos de emergência.
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