BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 381

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Comportamento
antes da utilização
Conexão de
eletrodos
Comportamento
durante a aplicação
Antes da utilização, o Reocor D deve ser submetido a um
exame visual para detectar danos e contaminações.
Nunca utilizar um aparelho danificado ou um aparelho
que mostra anomalias. Substitua cabos de qualquer tipo
em caso de danos mesmo minimamente visíveis.
Antes da utilização do Reocor D, dos cabos de paciente
ou de eletrodos, o usuário deve tocar o paciente para
compensar diferenças de potencial elétrico.
Recomenda-se veementemente que o usuário verifique
cada parâmetro ajustado antes de conectar os eletrodos
ao Reocor D.
Apesar do Reocor D ser protegido contra gotejamento de
água, todos os conectores e o aparelho devem ser man-
tidos limpos e secos.
O Reocor D não pode ser esterilizado.
As conexões do Reocor D e dos eletrodos temporários de
estimulação deve ser protegidas e regularmente verifica-
das.
O cabo do paciente deve ser conectado primeiramente ao
Reocor D e depois aos eletrodos.
Os eletrodos temporários, aos quais o Reocor D está
conectado, representam uma via de condução elétrica de
baixa resistência ao miocárdio. Por isso, aparelhos liga-
dos à rede elétrica utilizados perto do paciente devem ser
aterrados conforme os regulamentos.
Ao manusear eletrodos já implantados, os pinos de con-
tato dos mesmos e superfícies metálicas de contato não
podem ser tocadas nem podem entrar em contato com
superfícies condutoras de eletricidade ou superfícies
úmidas.
Se um cabo se soltar do Reocor D, reconecte imediata-
mente e a segurança da conexão deve ser controlada.
Ao utilizar eletrodos unipolares, devem ser utilizados
dois eletrodos unipolares para cada câmara para uma
estimulação eficaz.
Durante a aplicação do Reocor D, a tampa de proteção
dos elementos de comando deve estar completamente
fechada para evitar a alteração não intencional dos parâ-
metros de funcionamento.
Operar o Reocor D apoiado num suporte horizontal anti-
derrapante ou fixado no paciente com a braçadeira ou
suspenso num suporte de infusão com ajuda da alça de
suspensão do lado traseiro do aparelho.
O Reocor D não pode ser usado diretamente na pele.
Durante a utilização do Reocor D, a frequência cardíaca
do paciente deve ser monitorada com um monitor de
ECG com função de alarme.
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