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Ispezione
L'ispezione deve essere eseguita
•
dopo l'utilizzo del dispositivo con strumenti chirurgici ad
alta frequenza o defibrillatori,
•
in caso di sospetto di disfunzioni,
•
una volta l'anno.
Questa ispezione deve avvenire in modo conforme alle indica-
zioni del produttore. Esse vengono messe a disposizione su
richiesta. Tali indicazioni comprendono tutte le operazioni di
controllo necessarie e gli apparecchi richiesti a tale scopo.
Smaltimento
Reocor D porta sulla targhetta il simbolo di un bidone dei
rifiuti barrato. Questo simbolo significa che per la ripresa in
consegna e lo smaltimento del dispositivo vale la direttiva
europea 2002/96/CE sui rifiuti delle apparecchiature elettri-
che ed elettroniche ( Direttiva 2002/96/CE del Parlamento
europeo e del Consiglio del 27 gennaio 2003).
I dispositivi vecchi e gli accessori non più utilizzati, come
ad es. cavi paziente e adattatori, devono essere spediti a
BIOTRONIK. In questo modo ci si assicura che lo smaltimento
dei rifiuti avvenga in conformità con l'applicazione nazionale
della direttiva RAEE.
Nota:
i cavi che sono venuti a contatto con il sangue devono essere
smaltiti correttamente secondo le disposizioni ambientali per
i rifiuti medici contaminati. I cavi non contaminati devono
essere smaltiti secondo la direttiva europea 2002/96/CE sui
rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE).
Le batterie esaurite devono essere trattate come rifiuti
speciali e smaltite dall'utilizzatore.
Per eventuali domande, rivolgersi a BIOTRONIK.
