BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 339

Ocultar thumbs Ver también para Reocor D:
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 128
336
Wskazania
Reocor D nadaje się do zastosowania u pacjentów w każdym
wieku:
do leczenia arytmii i bloku serca,
do leczenia objawowej bradykardii zatokowej,
do leczenia zaburzeń węzła zatokowo-przedsionkowego,
do elektrostymulacji serca u pacjentów przed, w trakcie
lub po operacji mięśnia sercowego,
do przerwania częstoskurczu nadkomorowego,
do stymulacji profilaktycznej w celu uniknięcia arytmii,
do stymulacji doraźnej,
do kontroli progu stymulacji.
Przeciwwskazania
Reocor D nie może być poddawany sterylizacji
i w związku z tym nie nadaje się do zastosowania
w warunkach sterylnych.
Tryb wyzwalanej stymulacji przedsionkowej (DDD i VDD)
jest przeciwwskazany u pacjentów z migotaniem lub
trzepotaniem przedsionków lub innym rodzajem często-
skurczu przedsionkowego.
Tryb wyzwalanej stymulacji przedsionkowej może być
również przeciwwskazany, jeśli organizm pacjenta nega-
tywnie reaguje na wysoką częstotliwość stymulacji
komorowej (np. w przypadku dławicy piersiowej).
Jeśli po stymulacji komorowej zaobserwuje się wsteczne
pobudzenie przedsionków, należy wówczas zaprogramo-
wać dłuższy okres refrakcji przedsionkowej lub mniejsze
opóźnienie AV, aby zapobiec wywołaniu tachykardii przez
stymulator. W takich przypadkach może być konieczne
zaprogramowanie trybu VVI.
Jednojamowa stymulacja przedsionkowa jest przeciw-
wskazana u pacjentów z zaburzeniami przewodzenia AV.
Przeciwwskazania do stosowania zewnętrznego stymu-
latora serca istnieją także u pacjentów ze wszczepionym
stymulatorem serca.
Możliwe skutki uboczne
Do możliwych powikłań związanych z zastosowaniem
zewnętrznego stymulatora serca należy m.in. ryzyko wystą-
pienia asystolii po nagłym przerwaniu stymulacji (np. na sku-
tek mimowolnego oderwania się kabla czy elektrody lub
dokonania błędnych ustawień), a także fizjologiczna potrzeba
stałej stymulacji.
loading