BIOTRONIK Reocor D Manual Tecnico página 131

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Preliminares
antes de usar
Conexión de los
electrodos
Comportamiento
durante la
utilización
Antes de usarlo, deberá examinarse visualmente el
Reocor D y comprobar que esté limpio y libre de daños.
Nunca use un dispositivo dañado ni un dispositivo que
presente anomalías. Cambie cualquier tipo de cable,
incluso con mínimos daños reconocibles.
Antes de aplicar el Reocor D, el cable del paciente o elec-
trodos, el usuario debería tocar primero al paciente para
compensar posibles diferencias de potencial eléctrico.
Recomendamos encarecidamente al usuario que com-
pruebe todos los parámetros antes de conectar los elec-
trodos al Reocor D.
Aunque Reocor D está protegido frente a posibles gotas
de agua, conserve limpios y secos todos los conectores y
el dispositivo.
El Reocor D no puede esterilizarse.
Las conexiones del Reocor D y de los electrodos tempo-
rales de estimulación deberán asegurarse y compro-
barse periódicamente.
El cable del paciente deberá conectarse primeramente al
Reocor D y luego a los electrodos.
Los electrodos temporales a los que se conecta el
Reocor D, constituyen una conducción eléctrica de baja
impedancia al miocardio. Por tanto, los aparatos eléctri-
cos conectados a la red eléctrica que se usen en las
inmediaciones del paciente deberán tener una puesta a
tierra conforme a la normativa vigente.
Al intervenir en electrodos ya implantados, habrá que
tener sumo cuidado de no tocar sus pins de contacto ni
sus superficies metálicas e impedir todo contacto de
estos con superficies húmedas o conductoras.
Si el cable se ha soltado del Reocor D, habrá que volver a
conectarlo inmediatamente y comprobar la seguridad de
la conexión.
En caso de usar electrodos unipolares, deberán usarse
dos electrodos unipolares por cámara para garantizar
una estimulación efectiva.
Mientras se esté haciendo uso del Reocor D, deberá
tenerse completamente cerrada la tapa del panel de
mando para evitar así toda modificación accidental de los
parámetros del programa.
El Reocor D se usará colocado horizontalmente sobre
una superficie no deslizante o fijado al brazo del paciente
con su manguito o suspendido por la anilla de la cara tra-
sera del dispositivo a una barra de sueros.
No se permite tener el Reocor D directamente sobre la
piel.
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