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Preliminares
antes de usar
Conexión de los
electrodos
Comportamiento
durante la
utilización
•
Antes de usarlo, deberá examinarse visualmente el
Reocor D y comprobar que esté limpio y libre de daños.
•
Nunca use un dispositivo dañado ni un dispositivo que
presente anomalías. Cambie cualquier tipo de cable,
incluso con mínimos daños reconocibles.
•
Antes de aplicar el Reocor D, el cable del paciente o elec-
trodos, el usuario debería tocar primero al paciente para
compensar posibles diferencias de potencial eléctrico.
•
Recomendamos encarecidamente al usuario que com-
pruebe todos los parámetros antes de conectar los elec-
trodos al Reocor D.
•
Aunque Reocor D está protegido frente a posibles gotas
de agua, conserve limpios y secos todos los conectores y
el dispositivo.
•
El Reocor D no puede esterilizarse.
•
Las conexiones del Reocor D y de los electrodos tempo-
rales de estimulación deberán asegurarse y compro-
barse periódicamente.
•
El cable del paciente deberá conectarse primeramente al
Reocor D y luego a los electrodos.
•
Los electrodos temporales a los que se conecta el
Reocor D, constituyen una conducción eléctrica de baja
impedancia al miocardio. Por tanto, los aparatos eléctri-
cos conectados a la red eléctrica que se usen en las
inmediaciones del paciente deberán tener una puesta a
tierra conforme a la normativa vigente.
•
Al intervenir en electrodos ya implantados, habrá que
tener sumo cuidado de no tocar sus pins de contacto ni
sus superficies metálicas e impedir todo contacto de
estos con superficies húmedas o conductoras.
•
Si el cable se ha soltado del Reocor D, habrá que volver a
conectarlo inmediatamente y comprobar la seguridad de
la conexión.
•
En caso de usar electrodos unipolares, deberán usarse
dos electrodos unipolares por cámara para garantizar
una estimulación efectiva.
•
Mientras se esté haciendo uso del Reocor D, deberá
tenerse completamente cerrada la tapa del panel de
mando para evitar así toda modificación accidental de los
parámetros del programa.
•
El Reocor D se usará colocado horizontalmente sobre
una superficie no deslizante o fijado al brazo del paciente
con su manguito o suspendido por la anilla de la cara tra-
sera del dispositivo a una barra de sueros.
•
No se permite tener el Reocor D directamente sobre la
piel.