Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
4. UNDER BEHANDLINGEN
4.1 Övervaka trycket i den extrakorporeala kretsen, inklusive slangen mellan blodpumpen och Seraph 100, om tillgänglig. Undersök varje tecken på
onormalt tryck.
4.2 Inspektera visuellt Seraph 100 för eventuella tecken på koagulation eller blodläckage från kretsen eller inom dialysatorn. Rapportera alla fall av
koagulation eller blodläckage till ansvarig läkare/sjuksköterska.
4.3 Övervaka regelbundet den extrakorporeala kretsen för tecken på hinder och för att säkerställa att fattningarna är säkrade och att det inte förekommer luft
i kretsen.
Luft som tränger in i den extrakorporeala kretsen under dialysen kan leda till allvarliga personskador eller dödsfall. Om luft tränger in i den venösa
slangen under behandlingen måste dialysbehandlingen avbrytas utan att något av det lufttillblandade blodet återförs till patienten.
5. AVSLUTNING AV BEHANDLINGEN
5.1 När behandlingen är avslutad, stoppa blodpumpen, koppla bort den "arteriella" slangen från patientens kärltillgång och anslut den till en påse med
fysiologisk koksaltlösning. Slå på blodpumpen på låg flödeshastighet (50 ml/min används ofta). Säkerställ att det finns tillräckligt med 0,9 % steril
fysiologisk koksaltlösning i påsen (vanligen 250 ml) för att skölja tillbaka blodet i den extrakorporeala kretsen till patienten.
Obs! Avsluta behandlingen enligt tillverkarens bruksanvisning som medföljer blodslangarna och blodpumpen.
5.2 Kasta blodslangarna och Seraph 100 i en lämplig behållare för smittförande avfall.
6. PRESTANDAEGENSKAPER
Blodvolym: 160 ml
Blodflödeshastighet (min, max): 100, 350 ml/min
Flödningsvätska: Fysiologisk koksaltlösning
Sterilisering: Etylenoxid (EO)
Behandlingsduration (per Seraph 100): 4 ± 1 timme
7. MATERIAL SOM KOMMER I KONTAKT MED BLOD
De material i Seraph 100 som kommer i kontakt med patientens vävnader (blod) anges i följande tabell. Blodkontaktens duration är begränsad och uppgår
i samtliga fall till kortare tid än 24 timmar.
Komponent i enheten
Kolonn och ändskydd
Ändplatta
Adsorptionsmedel, kulor
Ändpunktsanslutet heparin
8. TILLBEHÖR
Seraph 100 är kompatibelt med hemodialyskretsar och -kopplingar av standardtyp. Seraph 100 är kompatibelt med gängade, grovkalibriga hon-dialyskopplingar
av standardtyp. Vid samtidig behandling med Seraph 100 och en dialysator/ett hemofilter krävs en hon-hon-luer lock-koppling för att ansluta Seraph 100 till
dialysatorn/hemofiltret.
9. AVFALLSHANTERING
Säkerställ att alla lokala krav och vårdenhetens policy vad gäller försiktighetsåtgärder och förebyggande av infektioner och miljöföroreningar är uppfyllda vid
bortskaffning av Seraph 100-komponenterna och annat avfall (rör).
10.
ExThera Medical Corporation
757 Arnold Drive, Suite B
Martinez, CA 94553, USA
+1 925 839 2060
+1 925 839 2075
E-post: [email protected]
Material
Sampolyester, DuraStar™-polymer
Hydrofil porös polyeten
Polyeten med ultrahög molekylvikt
Heparinnatrium, USP
11.
ExThera Medical Europe B.V.
Selzerbeeklaan 3B
6291 HV Vaals, Nederländerna
+31 43 8200 399
+31 43 8200 372
27
©12 2019 CP009 Rev D
