Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
subraižymai, įlenkimai arba bet kokie požymiai,
rodantys, jog korpusas galėjo būti pažeistas.
Modulio nustatymas
1. Sulygiuokite ir įdėkite
„HemoSphere ClearSight" modulį į „Large
Technology" („L-Tech") modulio angą. Ji yra
viršutiniame kairiajame „HemoSphere"
pažangiojo monitoriaus skydelyje. Tinkamai
užfiksavus modulį jam skirtoje vietoje, pasigirs
spragtelėjimas.
Pastaba. Įdėtą modulį reikia išimti tik
prireikus atlikti techninę priežiūrą arba išvalyti.
2. Surinkite ir inicijuokite suderinamą monitorių.
3. Prijunkite slėgio valdymo įtaisą prie
„HemoSphere ClearSight" modulio.
4. Apvyniokite slėgio valdymo įtaiso juostą aplink
paciento riešą ir prie juostos pritvirtinkite
slėgio valdymo įtaisą.
5. Vykdykite išsamias tinkamo manžetės dydžio
pasirinkimo ir jos uždėjimo instrukcijas, pateik-
tas piršto manžetės naudojimo instrukcijose.
6. Uždėkite suderinamą „Edwards" piršto
manžetę ant paciento piršto ir prijunkite
manžetę prie slėgio valdymo įtaiso.
7. Vykdykite ekrane pateikiamus raginimus dėl
širdies atskaitos jutiklio (HRS) prijungimo ir
tinkamo nulinės vertės nustatymo.
8. Išsamių stebėjimo ir trikčių šalinimo instrukcijų
ieškokite „HemoSphere" pažangiojo
monitoriaus operatoriaus vadove, kurį galima
pasiekti adresu eifu.edwards.com.
MRT informacija
MR nesaugus
Šis prietaisas yra MR nesaugus ir kelia pavojų MRT
aplinkoje. Šiame prietaise yra metalinių
komponentų, kurie MRT aplinkoje veikiant radijo
dažniams (RD) gali įkaisti.
Specifikacijos
Fizinės specifikacijos
Svoris: apytiksliai 0,9 kg (2 lb)
Aukštis: 13 cm (5,1 col.)
Plotis: 14 cm (5,6 col.)
Ilgis: 10 cm (3,9 col.)
1 lentelė. Parametrų matavimo techniniai duomenys
Parametras
Specifikacija
arterinis
rodymo intervalas
kraujospūdis
tikslumas1
minutinis širdies
rodymo intervalas
tūris (CO)
tikslumas
atkuriamumas2
atnaujinimo dažnis
1 Tikslumas, išbandytas laboratorijos sąlygomis, palygintas su sukalibruotu slėgio matuokliu
2 Variacijos koeficientas – išmatuotas naudojant elektroniniu būdu sugeneruotus duomenis
2 lentelė. „HemoSphere ClearSight" modulio galimi parametrai
Santrumpa
Apibrėžimas
CO
nepertraukiamas minutinis
širdies tūris
CI
nuolatinis širdies indeksas
DIA NI
neinvazinis diastolinis
kraujospūdis
dP/dt*
sistolinis poslinkis
Ea dyn *
dinaminis arterinis
elastingumas
MAP NI
neinvazinis vidutinis arterinis
kraujospūdis
PPV
pulsinio spaudimo svyravimas
PR NI
neinvazinis pulso dažnis
SV
išstūmimo tūris
SVI
išstūmimo tūrio indeksas
SVR
sisteminis kraujagyslių
pasipriešinimas
SVRI
sisteminio kraujagyslių
pasipriešinimo indeksas
SVV
išstūmimo tūrio pokytis
SYS NI
neinvazinis sistolinis
kraujospūdis
HPI*
„Acumen" hipotenzijos
tikimybės indeksas
* HPI parametrai pasiekiami naudojant „Acumen IQ" piršto manžetę ir širdies atskaitos jutiklį (HRS) bei suaktyvinus HPI
funkciją. Suaktyvinti galima tik tam tikrose srityse. Jei reikia daugiau informacijos, kaip įjungti šią pažangiąją funkciją,
kreipkitės į vietinį „Edwards" atstovą.
59
Darbinės sąlygos
Temperatūra: 10–32,5 °C
Drėgnio diapazonas: 20–85 % be kondensato
Aukštis virš jūros lygio (atmosferos slėgis): nuo
0 m / 0 pėd. (1013 hPa) iki 3000 m / 9483 pėd.
(700 hPa)
IP klasė: IPX1
0–300 mmHg
1 % viso mastelio (maks. 3 mmHg)
1,0–20,0 l/min
Paklaida ≤ ± 0,6 l/min arba ≤ 10 % (atsižvelgiant į tai, kuri vertė
didesnė)
Tikslumas (1σ) ≤ ± 20 % minutinio širdies tūrio intervale nuo
2 iki 20 l/min
±6 %
20 sekundžių
Naudojama
Pacientų
pagalbinės
populiacija
sistemos
technologija
„HemoSphere
ClearSight"
tik suaugusieji
modulis
Ligoninės
aplinka
operacinė ir
intensyvios
priežiūros skyrius
tik operacinė
