Nepoužívejte, pokud je obal nebo modul
poškozený. Poškození se může projevovat jako
praskliny, škrábance, promáčknutí nebo jakékoli
známky, které naznačují, že plášť může být
narušen.
Nastavení modulu
1. Modul HemoSphere ClearSight vyrovnejte
a zasuňte do slotu modulu velké technologie
(L-Tech). Ten se nachází na levém horním
panelu pokročilého monitoru HemoSphere.
Správné nasazení modulu je potvrzeno
zacvaknutím.
Poznámka: Zasunutý modul není třeba
vyjímat kromě potřeby údržby a čištění.
2. Nastavte a spusťte kompatibilní monitor.
3. Připojte přístroj pro měření krevního tlaku
k modulu HemoSphere ClearSight.
4. Oviňte pás pro měření krevního tlaku okolo
zápěstí pacienta a připevněte přístroj pro
měření krevního tlaku k pásu.
5. Při výběru správné velikosti a umístění
manžety postupujte podle podrobných pokynů
v návodu k použití prstové manžety.
6. Přiložte kompatibilní prstovou manžetu
Edwards k prstu pacienta a připojte manžetu
k přístroji pro měření krevního tlaku.
7. Postupujte podle pokynů na obrazovce pro
připojení srdečního referenčního snímače
(HRS) a správné vynulování.
8. Komplexní monitorovací postupy a postupy
řešení potíží najdete v návodu k obsluze
pokročilého monitoru HemoSphere, který je
k dispozici na webových stránkách
eifu.edwards.com.
Informace o MR
Není bezpečný v prostředí MR.
Toto zařízení není bezpečné v prostředí MR –
představuje v tomto prostředí nebezpečí. Toto
zařízení obsahuje kovové součásti, které se mohou
vlivem vysokých frekvencí v prostředí MR zahřívat.
Technické údaje
Fyzické specifikace
Hmotnost: přibližně 0,9 kg (2 lb)
Výška: 13 cm (5,1 in)
Šířka: 14 cm (5,6 in)
Hloubka: 10 cm (3,9 in)
Tabulka 1. Technické údaje měření parametrů
Parametr
Technické údaje
arteriální krevní
rozsah zobrazení
tlak
přesnost1
srdeční výdej
rozsah zobrazení
(CO)
přesnost
reprodukovatelnost2
interval aktualizace
1 Přesnost testovaná v laboratorních podmínkách v porovnání s kalibrovaným měřidlem tlaku
2 Variační koeficient – měřeno elektronicky pomocí elektronicky generovaných dat
Tabulka 2. Dostupné parametry modulu HemoSphere ClearSight
Zkratka
Definice
CO
kontinuální srdeční výdej
CI
kontinuální srdeční index
DIA NI
neinvazivní diastolický krevní
tlak
dP/dt*
strmost změny systolického tlaku
Ea dyn *
dynamická arteriální elastance
MAP NI
neinvazivní střední arteriální
krevní tlak
PPV
variabilita pulzového tlaku
PR NI
neinvazivní tepová frekvence
SV
systolický objem
SVI
index systolického objemu
SVR
systémová vaskulární rezistence
SVRI
index systémové vaskulární
rezistence
SVV
kolísání systolického objemu
SYS NI
neinvazivní systolický krevní tlak
HPI*
index předpovědi hypotenze
Acumen
*Parametry HPI jsou k dispozici při používání prstové manžety Acumen IQ, srdečního referenčního snímače (HRS) a je-li
aktivovaná funkce HPI. Aktivace je dostupná jen v některých oblastech. Další informace o aktivaci této pokročilé funkce
obdržíte od místního zástupce společnosti Edwards.
32
Provozní podmínky
Teplota: 10 až 32,5 °C
Rozsah hodnot vlhkosti: 20 až 85 % nekondenzující
Nadmořská výška (atmosférický tlak): 0 m / 0 stop
(1 013 hPa) až 3 000 m / 9 483 stop (700 hPa)
Stupeň krytí IP: IPX1
0 až 300 mmHg
1 % plného rozsahu stupnice (max. 3 mmHg)
1,0 až 20,0 l/min
Zkreslení ≤ ±0,6 l/min nebo ≤ 10 % (dle toho, co je větší)
Preciznost (1σ) ≤ ±20 % v rozmezí srdečního výdeje od
2 do 20 l/min
±6 %
20 sekund
Použitá
Populace
subsystémová
pacientů
technologie
Modul
HemoSphere
pouze dospělí
ClearSight
Nemocniční
prostředí
operační sál
a jednotka
intenzivní péče
pouze operační
sál