kriimud, mõlgid või mis tahes muud viited sellele,
et korpus võib olla kahjustatud.
Mooduli seadistamine
1. Joondage moodul HemoSphere ClearSight
suure tehnoloogia (L-Tech) mooduli pesaga ja
sisestage sellesse. See asub täiustatud monitori
HemoSphere vasaku paneeli ülaosas. Kui
moodul on õigesti sisestatud, kinnitub see
klõpsatusega.
Märkus. Pärast sisestamist ei tule moodulit
eemaldada, välja arvatud nõutavaks
hooldamiseks või puhastamiseks.
2. Seadistage ja käivitage ühilduv monitor.
3. Ühendage rõhukontroller mooduliga
HemoSphere ClearSight.
4. Mähkige rõhukontrolleri rihm ümber patsiendi
randme ja kinnitage rõhukontroller rihma
külge.
5. Õige suurusega manseti valimisel ja
paigaldamisel järgige sõrmemanseti
kasutusjuhendis toodud üksikasjalikke
juhiseid.
6. Asetage ühilduv ettevõtte Edwards
sõrmemansett patsiendi sõrmele ja ühendage
mansett rõhukontrolleriga.
7. Järgige ekraanil kuvatavaid juhiseid südame
referentsanduri (HRS) ühendamiseks ja õigesti
nullimiseks.
8. Põhjalikud jälgimise ja tõrkeotsingu juhised
leiate täiustatud monitori HemoSphere
kasutusjuhendist, mis on saadaval veebisaidil
eifu.edwards.com.
MRT teave
MR-ohtlik
See seade on MR-ohtlik ja tekitab MR-keskkonnas
kasutamisel ohte. Seade sisaldab metallosi, mis
võivad MR-keskkonnas raadiosagedusliku (RF)
kiirguse tõttu kuumeneda.
Tehnilised andmed
Füüsikalised andmed
Mass: umbes 0,9 kg (2 lb)
Kõrgus: 13 cm (5,1")
Laius: 14 cm (5,6")
Sügavus: 10 cm (3,9")
Tabel 1. Parameetrite mõõtmise tehnilised andmed
Parameeter Tehnilised andmed
arteriaalne
kuvatav vahemik
vererõhk
täpsus1
südame
kuvatav vahemik
minutimaht
täpsus
(CO)
korratavus2
värskendamissagedus 20 sekundit
1 Täpsust mõõdeti laboritingimustes võrreldes kalibreeritud rõhumõõturiga
2 Variatsioonikordaja – mõõdeti elektrooniliselt kogutud andmeid kasutades
Tabel 2. Mooduli HemoSphere ClearSight saadaolevad parameetrid
Lühend
Määratlus
CO
pidev südame minutimaht
CI
pidev südameindeks
DIA NI
mitteinvasiivne diastoolne vererõhk
dP/dt*
süstoolne kalle
Ea dyn *
dünaamiline arterite elastsus
MAP NI
mitteinvasiivne keskmine arteriaalne
vererõhk
PPV
pulsirõhu variatsioon
PR NI
mitteinvasiivne pulsisagedus
SV
löögimaht
SVI
löögimahu indeks
SVR
süsteemne vaskulaarne resistentsus
SVRI
süsteemse vaskulaarse resistentsuse
indeks
SVV
löögimahu variatsioon
SYS NI
mitteinvasiivne süstoolne vererõhk
HPI*
Acumen HPI – hüpotensiooni
prognoosi indeks
* HPI parameetrid on saadaval sõrmemanseti Acumen IQ ja südame referentsanduri (HRS) kasutamisel ning kui HPI
funktsioon on aktiveeritud. Aktiveerimine on saadaval vaid teatud piirkondades. Selle täiustatud funktsiooni lubamise kohta
lisateabe saamiseks võtke ühendust ettevõtte Edwards kohaliku esindajaga.
56
Kasutustingimused
Temperatuur: 10 kuni 32,5 °C
Niiskusevahemik: 20 kuni 85%, mittekondenseeruv
Kõrgus merepinnast (õhurõhk): 0 m / 0 ft
(1013 hPa) kuni 3000 m / 9483 ft (700 hPa)
IP klass: IPX1
0 kuni 300 mm Hg
1% täisskaalast (max 3 mm Hg)
1,0 kuni 20,0 l/min
Hälve ≤ ±0,6 l/min või ≤ 10% (olenevalt sellest, kumb on
suurem)
Kordustäpsus (1σ) ≤ ±20% üle südame minutimahu vahemiku
2 kuni 20 l/min
±6%
Kasutatav
Patsiendi-
alamsüsteemi
rühm
tehnoloogia
moodul
ainult
HemoSphere
täiskasvanud
ClearSight
Haiglakesk kond
operatsioonisaal
ja intensiiv-
raviüksus
ainult
operatsioonisaal