Non forzare il modulo nello slot del monitor
avanzato HemoSphere. Applicare una pressione
uniforme sul modulo per farlo scorrere e scattare in
posizione.
Non utilizzare se la confezione o il modulo risultano
danneggiati. I danni possono comprendere
incrinature, graffi, ammaccature o segni di
qualsiasi genere, tali da indicare che
l'alloggiamento potrebbe essere compromesso.
Impostazione del modulo
1. Allineare e inserire il modulo ClearSight
HemoSphere nello slot per moduli large
technology (L-Tech). Si trova sul pannello
superiore sinistro del monitor avanzato
HemoSphere. Quando è inserito correttamente,
il modulo scatta in posizione.
Nota: una volta inserito, il modulo non deve
essere rimosso a meno che non debba esserne
effettuata la manutenzione o la pulizia.
2. Configurare e inizializzare il monitor
compatibile.
3. Collegare il pressostato al modulo ClearSight
HemoSphere.
4. Avvolgere la fascia del pressostato intorno al
polso del paziente e collegare il pressostato
alla fascia.
5. Attenersi alle istruzioni dettagliate contenute
nelle Istruzioni per l'uso della fascetta per dito
per la selezione e il posizionamento della
misura corretta della fascetta.
6. Applicare la fascetta per dito Edwards
compatibile al dito del paziente e collegarla al
pressostato.
7. Attenersi ai messaggi visualizzati sullo schermo
per il collegamento e l'azzeramento corretto
del sensore di riferimento cardiaco (HRS).
8. Fare riferimento al manuale dell'operatore del
monitor avanzato HemoSphere, disponibile
all'indirizzo eifu.edwards.com, per una
descrizione completa delle procedure di
monitoraggio e le istruzioni sulla risoluzione
dei problemi.
Informazioni sulla RM
Non compatibile con RM
Questo dispositivo non è compatibile con RM e
presenta rischi nell'ambiente RM. Questo
dispositivo contiene componenti metallici, che in
ambiente RM possono subire un riscaldamento
indotto da RF.
Specifiche
Specifiche fisiche
Peso: circa 0,9 kg (2 lb)
Altezza: 13 cm (5,1")
Larghezza: 14 cm (5,6")
Profondità: 10 cm (3,9")
Tabella 1. Specifiche di misurazione del parametro
Parametro
Specifica
pressione
intervallo di
sanguigna
visualizzazione
arteriosa
accuratezza1
gittata cardiaca
intervallo di
(CO)
visualizzazione
accuratezza
riproducibilità2
frequenza di
aggiornamento
1 Accuratezza testata in condizioni di laboratorio mediante un pressostato calibrato
2 Coefficiente di variazione: misurato utilizzando dati generati elettronicamente
Tabella 2. Parametri disponibili con il Modulo ClearSight HemoSphere
Abbreviazione
Definizione
CO
gittata cardiaca continua
CI
indice cardiaco in continuo
DIA NI
pressione sanguigna diastolica non
invasiva
dP/dt*
pendenza sistolica
Ea dyn *
elastanza arteriosa dinamica
MAP NI
pressione sanguigna arteriosa media non
invasiva
PPV
variazione pressione pulsatile
PR NI
frequenza cardiaca non invasiva
SV
volume di gittata cardiaca
SVI
indice del volume di gittata cardiaca
SVR
resistenza vascolare sistemica
SVRI
indice di resistenza vascolare sistemica
SVV
variazione del volume sistolico
SYS NI
pressione sanguigna sistolica non invasiva
HPI*
indice di previsione dell'ipotensione
Acumen
*I parametri HPI sono disponibili quando si utilizza una fascetta per dito Acumen IQ, un sensore di riferimento cardiaco (HRS)
e se la funzione HPI è attivata. L'attivazione è disponibile soltanto in alcune aree. Per ulteriori informazioni sull'attivazione di
questa funzionalità avanzata, rivolgersi al rappresentante commerciale Edwards di zona.
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Condizioni operative
Temperatura: 10-32,5 °C
Intervallo di umidità: da 20 a 85% senza condensa
Altitudine (pressione atmosferica): da 0 m/0 pd
(1.013 hPa) a 3.000 m/9.483 pd (700 hPa)
Valore nominale IP: IPX1
da 0 a 300 mmHg
1% del fondo scala (max 3 mmHg)
da 1,0 a 20,0 l/min
Deviazione ≤ ± 0,6 l/min o ≤ 10% (qualunque sia maggiore)
Precisione (1 σ) ≤ ± 20% sull'intervallo della gittata cardiaca da
2 a 20 l/min
±6%
20 secondi
Tecnologia
sottosistema
utilizzata
Modulo ClearSight
HemoSphere
Popolazione di
Ambiente
pazienti
ospedaliero
sala operatoria e
unità di terapia
intensiva
solo adulti
solo sala
operatoria