Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
nacisk, aby wsunąć moduł, a następnie zablokować
w odpowiednim położeniu, czemu będzie
towarzyszyć dźwięk kliknięcia.
Nie stosować, jeśli opakowanie lub moduł jest
uszkodzony. Do uszkodzenia można zaliczyć
pęknięcia, rysy, wgniecenia oraz wszelkie inne
oznaki, że stan obudowy mógł się pogorszyć.
Konfiguracja modułu
1. Wyrównać moduł HemoSphere ClearSight z
gniazdem L-Tech i wprowadzić go do tego
gniazda. To gniazdo znajduje się na lewym
górnym panelu zaawansowanego monitora
HemoSphere. Prawidłowo osadzony moduł
zatrzaśnie się na miejscu.
Uwaga: Po wprowadzeniu modułu nie ma
potrzeby wyjmowania go, chyba że konieczna
jest konserwacja lub czyszczenie.
2. Skonfigurować i uruchomić zgodny monitor.
3. Podłączyć moduł ciśnieniowy do modułu
HemoSphere ClearSight.
4. Owinąć opaskę modułu ciśnieniowego wokół
nadgarstka pacjenta i przymocować do niej
moduł ciśnieniowy.
5. W celu prawidłowego wyboru rozmiaru
mankietu i jego umiejscowienia należy
postępować zgodnie ze szczegółowymi
instrukcjami zawartymi w instrukcji użycia
mankietu na palec.
6. Założyć zgodny mankiet na palec Edwards na
palec pacjenta i podłączyć mankiet do modułu
ciśnieniowego.
7. Postępować zgodnie z monitami ekranowymi,
aby podłączyć i prawidłowo wyzerować czujnik
referencyjnej wysokości serca (HRS).
8. Pełne instrukcje monitorowania i
rozwiązywania problemów zawiera instrukcja
obsługi zaawansowanego monitora
HemoSphere dostępna w witrynie
eifu.edwards.com.
Informacje dotyczące obrazowania
metodą rezonansu magnetycznego
(MRI)
Produktu nie można bezpiecznie
używać w środowisku badań
metodą rezonansu magnetycznego
Tego urządzenia nie można bezpiecznie używać w
środowisku badań metodą rezonansu
magnetycznego i stanowi ono zagrożenie w takim
środowisku. Urządzenie zawiera elementy
metalowe, które w środowisku MRI mogą ulegać
nagrzaniu indukowanemu falami radiowymi.
Dane techniczne
Parametry fizyczne
Masa: około 0,9 kg (2 lb)
Wysokość: 13 cm (5,1 cala)
Szerokość: 14 cm (5,6 cala)
Głębokość: 10 cm (3,9 cala)
Tabela 1. Dane techniczne dotyczące pomiaru parametrów
Parametr Specyfikacja
ciśnienie
zakres wyświetlania
tętnicze
1
dokładność
krwi
pojemność
zakres wyświetlania
minutowa
dokładność
serca (CO)
2
odtwarzalność
częstość aktualizacji
1 Dokładność badano w warunkach laboratoryjnych w porównaniu do skalibrowanego
ciśnieniomierza
2 Współczynnik zmienności — mierzony przy użyciu danych wygenerowanych elektronicznie
Tabela 2. Dostępne parametry modułu HemoSphere ClearSight
Skrót
Definicja
CO
pojemność minutowa serca
CI
ciągły wskaźnik sercowy
DIA NI
ciśnienie rozkurczowe krwi mierzone
techniką nieinwazyjną
dP/dt*
nachylenie fali skurczowej
Ea dyn *
podatność dynamiczna tętnic
MAP NI
średnie ciśnienie tętnicze mierzone
techniką nieinwazyjną
PPV
wahanie ciśnienia tętniczego
PR NI
częstość tętna mierzona techniką
nieinwazyjną
SV
objętość wyrzutowa
SVI
wskaźnik objętości wyrzutowej
SVR
systemowy opór naczyniowy
SVRI
wskaźnik systemowego oporu
naczyniowego
SVV
zmienna objętość wyrzutowa
SYS NI
ciśnienie skurczowe krwi mierzone
techniką nieinwazyjną
HPI*
wskaźnik predykcji niedociśnienia
Acumen
*Parametry HPI są dostępne, gdy używany jest mankiet na palec Acumen IQ, czujnik referencyjnej wysokości serca (HRS) oraz
gdy funkcja HPI jest uaktywniona. Aktywacja jest możliwa tylko w niektórych obszarach. W celu uzyskania dodatkowych
informacji na temat włączania tej funkcji zaawansowanej należy skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy
Edwards.
38
Warunki robocze
Temperatura: od 10 do 32,5°C
Zakres wilgotności: od 20 do 85% bez kondensacji
Wysokość n.p.m. (ciśnienie atmosferyczne): od
0 m/0 ft (1013 hPa) do 3000 m/9483 ft (700 hPa)
Stopień ochrony IP: IPX1
od 0 do 300 mmHg
1% pełnej skali (maks. 3- mmHg)
od 1,0 do 20,0 l/min
Odchylenie ≤ ± 0,6 l/min lub ≤ 10% (w zależności od tego, która
wartość jest większa)
Precyzja (1σ) ≤ ± 20% całego zakresu pojemności minutowej serca od
2 do 20 l/min
±6%
20 sekund
Zastosowana
technologia
podsystemu
Moduł
HemoSphere
ClearSight
Populacja
Środowisko
pacjentów
szpitalne
sala
operacyjna i
oddział
wyłącznie
intensywnej
pacjenci dorośli
terapii
tylko na sali
operacyjnej
