Ne erőltesse a modult a HemoSphere tökéletesített
monitor nyílásába. Alkalmazzon egyenletes
nyomást a modul becsúsztatásához és helyére
pattintásához.
Ne használja, ha a csomagolás vagy a modul
megsérült. A sérülések közé tartozhatnak a
repedések, a karcolások, a horpadások vagy
bármilyen arra utaló jel, hogy a burkolat
károsodhatott.
A modul beállítása
1. Helyezze a HemoSphere ClearSight modult egy
nagy technológiai (L-Tech) modul nyílásba. Ez
a HemoSphere tökéletesített monitor bal felső
paneljén található. A modul a helyére pattan,
ha megfelelően helyezik be.
Megjegyzés: Miután behelyezte, a modult
nem kell eltávolítani, csak ha karbantartás
vagy tisztítás szükséges.
2. Állítsa be, és indítsa el a kompatibilis monitort.
3. Csatlakoztassa a nyomásszabályozót a
HemoSphere ClearSight modulhoz.
4. Tekerje a nyomásszabályozó pántot a beteg
csuklója köré, és csatlakoztassa a
nyomásszabályozót a pánthoz.
5. A megfelelő mandzsetta méretének
kiválasztását és felhelyezését az ujjmandzsetta
használati utasításának részletes útmutatója
szerint végezze el.
6. Helyezze a kompatibilis Edwards
ujjmandzsettát a beteg ujjára, és
csatlakoztassa a mandzsettát a
nyomásszabályozóhoz.
7. Kövesse a képernyőn megjelenő utasításokat a
szív-referenciaérzékelő (HRS)
csatlakoztatásához és a nullázás megfelelő
elvégzéséhez.
8. Az átfogó monitorozási és hibaelhárítási
eljárások a HemoSphere tökéletesített monitor
eifu.edwards.com honlapon elérhető
használati utasításában találhatók.
Mágneses rezonanciás
képalkotással (MRI) kapcsolatos
adatok
MR-környezetben nem biztonságos
Az eszköz MR-környezetben nem biztonságos,
ezért MRI-vizsgálat közben való használata
veszélyt jelent. Az eszköz fémkomponenseket
tartalmaz, amelyek MRI-környezetben a
rádiófrekvenciás sugárzás hatására felhevülhetnek.
Műszaki adatok
Fizikai adatok
Tömeg: kb. 0,9 kg (2 font)
Magasság: 13 cm (5,1 hüvelyk)
Szélesség: 14 cm (5,6 hüvelyk)
Mélység: 10 cm (3,9 hüvelyk)
1. táblázat A paramétermérés műszaki adatai
Paraméter
Műszaki adat
artériás
megjelenítési tartomány
vérnyomás
pontosság 1
cardiac output
megjelenítési tartomány
(perctérfogat)
pontosság
(CO)
reprodukálhatóság2
frissítés sebessége
1 A pontosságot laboratóriumi körülmények között, egy kalibrált nyomásmérővel összehasonlítva vizsgálták
2 Szórási együttható – elektronikusan generált adatokkal mérték
2. táblázat HemoSphere ClearSight modul elérhető paraméterei
Rövidítés
Meghatározás
CO
folyamatos cardiac output (perctérfogat)
CI
folyamatos cardiac index (szívindex)
DIA NI
nem invazív diasztolés vérnyomás
dP/dt*
systolic slope (szisztolés nyomásnövekedés)
Ea dyn *
dynamic arterial elastance (dinamikus artériás
elastance)
MAP NI
nem invazív artériás vérnyomás középértéke
PPV
pulse pressure variation (pulzusnyomás-
variabilitás)
PR NI
nem invazív szívfrekvencia
SV
stroke volume (verőtérfogat)
SVI
stroke volume index (verőtérfogat-index)
SVR
systemic vascular resistance (szisztémás
vaszkuláris rezisztencia)
SVRI
systemic vascular resistance index (szisztémás
vaszkuláris rezisztencia indexe)
SVV
stroke volume variation (verőtérfogat-
változás)
SYS NI
nem invazív szisztolés vérnyomás
HPI*
Acumen hypotension prediction index
(hipotóniapredikciós index)
*A HPI paraméterek az Acumen IQ ujjmandzsetta és a szív-referenciaérzékelő (HRS) használatával érhetőek el, ha aktiválta a
HPI funkciót. Az aktiválás csak bizonyos országokban lehetséges. Kérjük, hogy ennek a kibővített funkciónak az
engedélyezésével kapcsolatos további tudnivalókért vegye fel a kapcsolatot az Edwards helyi képviseletével.
35
Működési feltételek
Hőmérséklet: 10–32,5 °C
Páratartalom: 20–85% nem lecsapódó
Magasság (Légköri nyomás): 0 m/0 láb (1013 hPa)
és 3000 m/9,483 láb (700 hPa) között
IP minősítés: IPX1
0 és 300 Hgmm között
a teljes skálaérték 1%-a (max. 3 Hgmm)
1,0–20,0 l/perc
Torzítás ≤ ± 0,6 l/perc vagy ≤ 10% (amelyik a nagyobb)
Pontosság (1σ) ≤ ± 20% a 2 és 20 l/perc közötti pertérfogat
tartományban
± 6%
20 másodperc
Használt
alrendszer-
technológia
HemoSphere
ClearSight
modul
Beteg-
Kórházi
populáció
környezet
műtő és
intenzív
osztály
csak felnőtt
csak műtő