moduulia tasaisesti, kunnes se napsahtaa
paikalleen.
Älä käytä, jos pakkaus tai moduuli on vaurioitunut.
Vaurioita ovat murtumat, naarmut, kolhut tai
mitkä tahansa muut merkit siitä, että kotelo
saattaa olla vaurioitunut.
Moduulin käyttöönotto
1. Kohdista ja aseta HemoSphere ClearSight
-moduuli L-Tech -moduulipaikkaan. Se
sijaitsee edistyneen HemoSphere -monitorin
vasemman yläpaneelin päällä. Kuulet
napsahduksen, kun moduuli on oikein
paikallaan.
Huomautus: Kun moduuli on asennettu, sitä
ei tarvitse poistaa muuten kuin ylläpitotoimia
tai puhdistamista varten.
2. Määritä ja alusta yhteensopiva monitori.
3. Kytke paineensäädin HemoSphere ClearSight
-moduuliin.
4. Kääri paineensäätimen hihna potilaan
ranteeseen ja liitä paineensäädin hihnaan.
5. Valitse mansetin koko ja asetuspaikka
sormimansetin käyttöohjeiden mukaisesti.
6. Aseta yhteensopiva Edwards -sormimansetti
potilaan sormeen ja liitä mansetti
paineensäätimeen.
7. Kytke ja nollaa sydänviiteanturi (HRS) näytössä
näkyvien kehotteiden mukaisesti.
8. Kattavat seurantaa ja vianetsintää koskevat
ohjeet ovat edistyneen HemoSphere
-monitorin käyttöoppaassa, joka on saatavissa
osoitteesta eifu.edwards.com.
Magneettikuvaukseen liittyviä
tietoja
Ei sovi magneettikuvaukseen
Tämä laite ei sovi magneettikuvaukseen ja
aiheuttaa riskejä magneettikuvausympäristöissä.
Tämä laite sisältää metalliosia, jotka voivat
lämmetä magneettikuvausympäristön
radiotaajuisen säteilyn vaikutuksesta.
Tekniset tiedot
Fyysiset ominaisuudet
Paino: noin 0,9 kg (2 lb)
Korkeus: 13 cm (5,1 tuumaa)
Leveys: 14 cm (5,6 tuumaa)
Syvyys: 10 cm (3,9 tuumaa)
Taulukko 1. Parametrien mittaustiedot
Parametri
Erittely
valtimoverenpaine näyttöalue
tarkkuus1
sydämen
näyttöalue
minuuttitilavuus
tarkkuus
(CO)
toistettavuus2 ±6 %
päivitysväli
1 Tarkkuus testattuna laboratorio-olosuhteissa verrattuna kalibroituun painemittariin
2 Vaihtelukerroin – mitattu käyttämällä sähköisesti luotua tietoa
Taulukko 2. HemoSphere ClearSight -moduulin käytettävissä olevat parametrit
Lyhenne
Selitys
CO
sydämen minuuttitilavuus
CI
jatkuva kardioindeksi
DIA NI
noninvasiivinen diastolinen
verenpaine
dP/dt*
systolisen painekäyrän
kulmakerroin
Ea dyn *
valtimoiden dynaaminen
elastanssi
MAP NI
noninvasiivinen
keskivaltimopaine
PPV
pulssipaineen vaihtelu
PR NI
noninvasiivinen syke
SV
iskutilavuus
SVI
iskutilavuusindeksi
SVR
systeemisen verenkierron
vastus
SVRI
systeemisen verenkierron
vastusindeksi
SVV
iskutilavuuden vaihtelu
SYS NI
noninvasiivinen systolinen
verenpaine
HPI*
Acumen hypotension
ennusteindeksi
*HPI -parametrit ovat käytettävissä, kun käytössä ovat Acumen IQ -sormimansetti ja sydänviiteanturi (HRS) ja HPI-toiminto on
aktivoitu. Aktivointi on käytettävissä vain tietyillä alueilla. Lisätietoja tämän lisätoiminnon käyttöön ottamisesta saat
paikalliselta Edwards -edustajalta.
47
Käyttöolosuhteet
Lämpötila: 10–32,5 °C
Kosteusrajoitus: 20–85 % tiivistymätön
Korkeus merenpinnasta (ilmanpaine): vähintään
0 m/0 ft (1 013 hPa), enintään 3 000 m / 9 483 ft
(700 hPa)
IP-luokitus: IPX1
0–300 mmHg
1 % koko asteikosta (enintään 3 mmHg)
1,0–20,0 l/min
Poikkeama ≤ ± 0,6 l/min tai ≤ 10 % (suurempi arvo)
Tarkkuus (1σ) ≤ ± 20 % yli sydämen minuuttitilavuuden vaihteluvälin
2–20 l/min
20 sekuntia
Käytetty
Potilas-
alijärjestelmä-
populaatio
tekniikka
HemoSphere
ClearSight
vain aikuiset
-moduuli
Sairaala ympäristö
leikkaussali ja
tehohoitoyksikkö
vain leikkaussali