Idiomas disponibles
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Não force o encaixe do módulo no slot do monitor
avançado HemoSphere. Aplique pressão para
conectar o módulo, até ouvir um clique.
Não utilizar se a embalagem ou o módulo
estiverem danificados. Entre os danos podem estar
rachaduras, arranhões, amassados ou qualquer
sinal de que o compartimento possa estar
comprometido.
Configuração do módulo
1. Alinhe e conecte o módulo HemoSphere
ClearSight em um slot grande para tecnologia
(L-Tech). Localiza-se no painel superior
esquerdo do monitor avançado HemoSphere.
Quando o módulo conectar-se corretamente,
será possível ouvir um clique.
Observação: Após conectado, não é
necessário desconectar o módulo, a menos que
haja necessidade de manutenção ou limpeza.
2. Configure e inicialize o monitor compatível.
3. Conecte o controlador de pressão ao módulo
HemoSphere ClearSight.
4. Passe a faixa do controlador de pressão em
volta do pulso do paciente e prenda o
controlador de pressão à faixa.
5. Siga as instruções detalhadas nas IFU
(Instruções de uso) da dedeira pletismográfica
para seleção do tamanho e localização
corretos.
6. Posicione a dedeira pletismográfica Edwards
compatível no dedo do paciente e conecte a
dedeira pletismográfica ao controlador de
pressão.
7. Siga as instruções na tela para a conexão e
configuração do sensor de referência cardíaco
(HRS).
8. Consulte o manual do operador do monitor
avançado HemoSphere, disponível em
eifu.edwards.com, para obter instruções mais
completas sobre monitoramento e solução de
problemas.
Informações sobre IRM
Inseguro em ambiente de RM
Este dispositivo não é seguro em ambiente de RM e
impõe riscos no ambiente de IRM. O dispositivo
contém componentes metálicos, que podem sofrer
aquecimento induzido por RF nesse tipo de
ambiente de IRM.
Especificações
Especificações físicas
Peso: aproximadamente 0,9 kg (2 lb)
Altura: 13 cm (5,1 pol.)
Largura: 14 cm (5,6 pol.)
Profundidade: 10 cm (3,9 pol.)
Tabela 1. Especificações de Medições de Parâmetros
Parâmetro
Especificação
pressão arterial intervalo de
exibição
exatidão1
débito cardíaco
intervalo de
(CO)
exibição
exatidão
reprodutibilidade2 ±6%
taxa de atualização 20 segundos
1 Exatidão testada em condições laboratoriais em comparação a uma válvula de pressão calibrada
2 Coeficiente de variação - medido por meio de dados gerados eletronicamente
Tabela 2. Parâmetros disponíveis Módulo HemoSphere ClearSight
Abreviação
Definição
CO
débito cardíaco contínuo
CI
índice cardíaco contínuo
DIA NI
pressão arterial diastólica contínua
não invasiva
dP/dt*
inclinação sistólica
Ea dyn *
elastância arterial dinâmica
MAP NI
pressão arterial média contínua
não invasiva
PPV
variação de pressão de pulso
PR NI
frequência de pulso não invasiva
SV
volume sistólico
SVI
índice do volume sistólico
SVR
resistência vascular sistêmica
SVRI
índice de resistência vascular
sistêmica
SVV
variação do volume sistólico
SYS NI
pressão arterial diastólica não
invasiva
HPI*
índice de previsão de hipotensão
Acumen
*Os parâmetros HPI estão disponíveis ao utilizar uma dedeira pletismográfica Acumen IQ, sensor de referência cardíaco (HRS)
e se o recurso HPI estiver ativado. A ativação está disponível apenas em determinadas áreas. Entre em contato com o
representante local da Edwards para obter mais informações sobre a ativação deste recurso avançado.
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Condições de operação
Temperatura: 10 a 32,5 °C
Variação de umidade: 20 a 85% sem condensação
Altitude (pressão atmosférica): 0 m/0 pés
(1.013 hPa) a 3.000 m/9.483 pés (700 hPa)
Classificação IP: IPX1
0 a 300 mmHg
1% da escala total (máx. 3 mmHg)
1,0 a 20,0 L/min
Viés ≤±0,6 L/min ou ≤10% (o que for maior)
Precisão (1σ) ≤±20% sobre o intervalo do débito cardíaco de
2 a 20 L/min
Tecnologia de
subsistema
utilizada
Módulo
HemoSphere
ClearSight
População de
Ambiente
pacientes
hospitalar
centro cirúrgico
e unidade de
cuidado
somente adulto
intensivo
apenas centro
cirúrgico
