Odkażanie i czyszczenie ............................................................................................................................. 27

Konserwacja .................................................................................................................................................. 28

Częstotliwość serwisowania ........................................................................................................................ 28

Port USB ........................................................................................................................................................ 28

Dane techniczne, w tym warunki przechowywania i transportu .................................... 29

Schematy dozowania systemu AIM .................................................................................. 30

Ikony systemu AIM ............................................................................................................... 33

Załącznik A. Charakterystyka działania systemu AIM z izolatami

Gram-ujemnymi .................................................................................................................... 36

Podsumowanie danych dotyczących odtwarzalności .............................................................................. 37

Załącznik B. Charakterystyka działania systemu AIM z izolatami bakterii

Gram-dodatnich, Haemophilus influenzae i Streptococcus pneumoniae, oraz

izolatami drożdży.................................................................................................................. 38

Wyniki kontroli jakości .................................................................................................................................. 38

Analiza danych .............................................................................................................................................. 38

Procentowy wskaźnik wzrostu .................................................................................................................... 39

Charakterystyka działania (dane dotyczące izolatów klinicznych i testowych) .................................... 39

Załącznik C. Deklaracja dotycząca zgodności systemu AIM z chińską dyrektywą

RoHS ...................................................................................................................................... 51

Dokumentacja i pomoc techniczna .................................................................................... 52

Obsługa klienta i pomoc techniczna .......................................................................................................... 52

Instrukcja użytkowania systemu Sensititre AIM™